Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/344063| Title: | Новые липофильные конъюгаты флуоресцирующего NBD-пиперазина: синтез, in silico взаимодействие с липидным бислоем и цитохромами P450 |
| Other Titles: | New Lipophilic conjugates of fluorescent NBD-piperazine: synthesis, <i>in silico</i> interactions with lipid bilayer and cytochromes P450 |
| Authors: | Фалетров, Я.В. Позняк, Г.И. Яковец, П.С. Фролова, Н.С. Шкуматов, В.М. |
| Open Researcher and Contributor ID: | 0000-0001-8168-5897 0000-0003-0639-2466 0000-0003-1652-5701 |
| Keywords: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология |
| Issue Date: | 2022 |
| Publisher: | Национальная академия наук Беларуси |
| Citation: | Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук.2022; Т. 58,(1): С. 62-67 |
| Abstract: | Синтезированы два новых флуоресцирующих производных NBD-пиперазина с липофильными остатками формилхолестерола и гексановой кислоты (соединения 2 и 3 соответственно). Расчетно-теоретическими методами показана их возможность проникать через липидный бислой, а также аффинно связываться с некоторыми цитохромами P450 человека (2 с ланостерол 14α-деметилазой CYP51, 3 c лекарство-превращающими CYP1A1, CYP2D6, CYP3A4; энергия связывания <i>E</i><sub>bind</sub> в диапазоне -14,4…-10 ккал/моль) и микобактерий (2 со стерол-27 гидроксилазой CYP125, 3 с «орфанным» CYP164; <i>E</i><sub>bind</sub> в диапазоне -13,3…-9,1 ккал/моль). Полученные вещества и соответствующие расчетно-теоретические данные будут способствовать приоритезации исследований <i>in vitro</i> для целей исследования функций этих белков. |
| Abstract (in another language): | Two new fluorescent NBD-piperazine derivatives with lipophilic substituents of formylcholesterol and hexanoic acid (compounds 2 and 3, respectively) were synthesized. Using <i>in silico</i> calculations, their abilities to permeate through lipid bilayer and to be bound affinely with some cytochromes P450 of human (2 with lanosterol 14α-demethylase CYP51, 3 with drug-metabolizing CYP1A1, CYP2D6, CYP3A4; energy of binding <i>E</i><sub>bind</sub> from -14.4 to -10 kcal/mol) and of mycobacteria (2 with sterol 27-hydroxylase CYP125, 3 with “orphan” CYP164; <i>E</i><sub>bind</sub> from -13.3 to -9.1 kcal/mol) were demonstrated. The synthesized compounds and calculated computational data will contribute to prioritization of <i>in vitro</i> investigations aiming to revealing properties of the proteins. |
| URI: | https://elib.bsu.by/handle/123456789/344063 |
| DOI: | 10.29235/1561-8331-2022-58-1-62-67 |
| Licence: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Appears in Collections: | Статьи сотрудников НИИ ФХП |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 705-1184-1-SM.pdf | 2,27 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.