Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/344063Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Фалетров, Я.В. | - |
| dc.contributor.author | Позняк, Г.И. | - |
| dc.contributor.author | Яковец, П.С. | - |
| dc.contributor.author | Фролова, Н.С. | - |
| dc.contributor.author | Шкуматов, В.М. | - |
| dc.date.accessioned | 2026-03-17T14:02:09Z | - |
| dc.date.available | 2026-03-17T14:02:09Z | - |
| dc.date.issued | 2022 | - |
| dc.identifier.citation | Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук.2022; Т. 58,(1): С. 62-67 | ru |
| dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/344063 | - |
| dc.description.abstract | Синтезированы два новых флуоресцирующих производных NBD-пиперазина с липофильными остатками формилхолестерола и гексановой кислоты (соединения 2 и 3 соответственно). Расчетно-теоретическими методами показана их возможность проникать через липидный бислой, а также аффинно связываться с некоторыми цитохромами P450 человека (2 с ланостерол 14α-деметилазой CYP51, 3 c лекарство-превращающими CYP1A1, CYP2D6, CYP3A4; энергия связывания <i>E</i><sub>bind</sub> в диапазоне -14,4…-10 ккал/моль) и микобактерий (2 со стерол-27 гидроксилазой CYP125, 3 с «орфанным» CYP164; <i>E</i><sub>bind</sub> в диапазоне -13,3…-9,1 ккал/моль). Полученные вещества и соответствующие расчетно-теоретические данные будут способствовать приоритезации исследований <i>in vitro</i> для целей исследования функций этих белков. | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.publisher | Национальная академия наук Беларуси | ru |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология | ru |
| dc.title | Новые липофильные конъюгаты флуоресцирующего NBD-пиперазина: синтез, in silico взаимодействие с липидным бислоем и цитохромами P450 | ru |
| dc.title.alternative | New Lipophilic conjugates of fluorescent NBD-piperazine: synthesis, <i>in silico</i> interactions with lipid bilayer and cytochromes P450 | ru |
| dc.type | article | ru |
| dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
| dc.identifier.DOI | 10.29235/1561-8331-2022-58-1-62-67 | - |
| dc.description.alternative | Two new fluorescent NBD-piperazine derivatives with lipophilic substituents of formylcholesterol and hexanoic acid (compounds 2 and 3, respectively) were synthesized. Using <i>in silico</i> calculations, their abilities to permeate through lipid bilayer and to be bound affinely with some cytochromes P450 of human (2 with lanosterol 14α-demethylase CYP51, 3 with drug-metabolizing CYP1A1, CYP2D6, CYP3A4; energy of binding <i>E</i><sub>bind</sub> from -14.4 to -10 kcal/mol) and of mycobacteria (2 with sterol 27-hydroxylase CYP125, 3 with “orphan” CYP164; <i>E</i><sub>bind</sub> from -13.3 to -9.1 kcal/mol) were demonstrated. The synthesized compounds and calculated computational data will contribute to prioritization of <i>in vitro</i> investigations aiming to revealing properties of the proteins. | ru |
| dc.identifier.orcid | 0000-0001-8168-5897 | ru |
| dc.identifier.orcid | 0000-0003-0639-2466 | ru |
| dc.identifier.orcid | 0000-0003-1652-5701 | ru |
| Располагается в коллекциях: | Статьи сотрудников НИИ ФХП | |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 705-1184-1-SM.pdf | 2,27 MB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.