Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/336965| Заглавие документа: | Редкий клинический случай incontinentia pigmenti (синдром Блоха-Сульцбергера) у девочки из дизиготной мальчик-девочка двойни |
| Другое заглавие: | A rare clinical case of incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger syndrome) in a dizygotic girl (boy-girl twins) / I. N. Belugina, T. S. Valentukevich, S. N. Belugin |
| Авторы: | Белугина, И. Н. Валентюкевич, Т. С. Белугин, С. Н. |
| Тема: | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение |
| Дата публикации: | 2025 |
| Издатель: | Минск : БГУ |
| Библиографическое описание источника: | Сахаровские чтения – 2025: экологические проблемы XXI века = Sakharov readings – 2025: environmental problems of the XXI century : материалы 25-й Междунар. науч. конф., 22–23 мая 2025 г., Респ. Беларусь, Минск. В 2 ч. Ч. 1 / Белорус. гос. ун-т ; Междунар. гос. экол. ин-т им. А. Д. Сахарова Белорус. гос. ун-та ; редкол.: А. Н. Батян (гл. ред.) [и др.]. – Минск : БГУ, 2025. – С. 9-13. |
| Аннотация: | В статье описан редкий клинический случай генодерматоза incontinentia pigmenti – синдром Блоха-Сульцбергера. Особенностью этого наблюдения явилось проявление у ребенка из дизиготной двойни характерных кожных высыпаний со дня рождения, эпилептического синдрома и признаков экземы с шестимесячного возраста. Диагноз выставлен с учетом молекулярно-генетического заключения, но не исключает вероятности спорадического варианта выявленной мутации у пациента |
| Аннотация (на другом языке): | The article describes a rare clinical case of genodermatosis incontinentia pigmenti – Bloch-Sulzberger syndrome. The peculiarity of this case is that the newborn dizygotic girl (boy-girl twins) has had skin lesions typical for the syndrome since the day of birth. Epileptic spasms and manifestations of infantile eczema started six months after the birth. The diagnosis of incontinentia pigmenti was detailed with the molecular genetic analysis and does not exclude sporadic type of the revealed mutation |
| Доп. сведения: | Секция 1. Радиоэкология и радиационная биология, ядерные и медицинские технологии |
| URI документа: | https://elib.bsu.by/handle/123456789/336965 |
| ISBN: | 978-985-881-780-0 978-985-881-781-7 (ч. 1) |
| DOI документа: | 10.46646/SAKH-2025-1-9-13 |
| Лицензия: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Располагается в коллекциях: | 2025. Сахаровские чтения – 2025: экологические проблемы XXI века |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.