Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/290576
Title: Синтез новых мультитопных тетразолсодержащих лигандов
Other Titles: Synthesis of new multitope tetrazole-containing ligands / E. Y. Grigoriev, L. S. Ivashkevich, A. S. Lyakhov, I. M. Grigorieva, Yu. V. Grigoriev, O. A. Ivashkevich
Authors: Григорьев, Е. Ю.
Ивашкевич, Л. С.
Ляхов, А. С.
Григорьева, И. М.
Григорьев, Ю. В.
Ивашкевич, О. А.
Keywords: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Issue Date: 2022
Publisher: Минск : БГУ
Citation: Журнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry. – 2022. – № 2. – С. 19-29
Abstract: На примере 5-фенил- и 5-пиридилтетразола показано, что классические методы, такие как нитрование и восстановление, в сочетании с характерными для производных тетразола реакциями алкилирования могут использоваться для получения мультитопных полиядерных тетразолсодержащих лигандов. Разработаны методы получения ряда ранее не описанных полиядерных производных тетразола, сочетающих в молекуле как тетразольный, так и пиридиновый цикл. Состав и строение полученных соединений выявлены методами элементного анализа, ЯМР- и ИК-спектроскопии. Для (5-(пиридин-2-ил)тетразол-2-ил)(5-(пиридин-2-ил)тетразол-1-ил)метана методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая структура. Установлено, что это соединение образует полимерный 3D-каркас за счет неклассических водородных связей. В структуре данного соединения существует сеть π – π-стекинг-взаимодействий между тетразольными циклами соседних молекул, а также между пиридиновыми циклами.
Abstract (in another language): Drawing the experience of 5-phenyl- and 5-pyridyltetrazoles, it was shown that classical nitration-reduction methods in combination with typical alkylation reactions of tetrazole derivatives can be used to obtain multitopic polynuclear tetrazole-containing ligands. Methods for the preparation of a number of previously undescribed polynuclear tetrazole derivatives, including those combining both tetrazole and pyridine rings in the molecule, have been developed. The composition and structure of the obtained compounds were determined by elemental analysis, single crystal X-ray diffraction, NMR and IR spectroscopy. For (5-(pyridin-2-yl)tetrazol-2-yl)(5-(pyridin-2-yl)tetrazol-1-yl)methane the crystalline structure was determined and it was found that this compound forms a 3D polymer framework due to non-classical hydrogen bonds. In its crystal structure there is a network of π – π stacking interactions between tetrazole rings of neighbouring molecules, as well as between pyridine rings.
URI: https://elib.bsu.by/handle/123456789/290576
ISSN: 2520-257X
DOI: 10.33581/2520-257X-2022-2-19-29
Sponsorship: Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования Республики Беларусь (задание 2.1.01.01 государственной программы научных исследований «Химические процессы, реагенты и технологии, биорегуляторы и биооргхимия»). = The research was supported by the Ministry of Education of the Republic of Belarus (assignment 2.1.01.01 of the state program of scientific research «Chemical processes, reagents and technologies, bioregulators and bioorgchemistry»).
Licence: info:eu-repo/semantics/openAccess
Appears in Collections:2022, №2

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
19-29.pdf975,55 kBAdobe PDFView/Open
Show full item record Google Scholar



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.