Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/290576
Заглавие документа: Синтез новых мультитопных тетразолсодержащих лигандов
Другое заглавие: Synthesis of new multitope tetrazole-containing ligands / E. Y. Grigoriev, L. S. Ivashkevich, A. S. Lyakhov, I. M. Grigorieva, Yu. V. Grigoriev, O. A. Ivashkevich
Авторы: Григорьев, Е. Ю.
Ивашкевич, Л. С.
Ляхов, А. С.
Григорьева, И. М.
Григорьев, Ю. В.
Ивашкевич, О. А.
Тема: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Дата публикации: 2022
Издатель: Минск : БГУ
Библиографическое описание источника: Журнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry. – 2022. – № 2. – С. 19-29
Аннотация: На примере 5-фенил- и 5-пиридилтетразола показано, что классические методы, такие как нитрование и восстановление, в сочетании с характерными для производных тетразола реакциями алкилирования могут использоваться для получения мультитопных полиядерных тетразолсодержащих лигандов. Разработаны методы получения ряда ранее не описанных полиядерных производных тетразола, сочетающих в молекуле как тетразольный, так и пиридиновый цикл. Состав и строение полученных соединений выявлены методами элементного анализа, ЯМР- и ИК-спектроскопии. Для (5-(пиридин-2-ил)тетразол-2-ил)(5-(пиридин-2-ил)тетразол-1-ил)метана методом рентгеноструктурного анализа определена кристаллическая структура. Установлено, что это соединение образует полимерный 3D-каркас за счет неклассических водородных связей. В структуре данного соединения существует сеть π – π-стекинг-взаимодействий между тетразольными циклами соседних молекул, а также между пиридиновыми циклами.
Аннотация (на другом языке): Drawing the experience of 5-phenyl- and 5-pyridyltetrazoles, it was shown that classical nitration-reduction methods in combination with typical alkylation reactions of tetrazole derivatives can be used to obtain multitopic polynuclear tetrazole-containing ligands. Methods for the preparation of a number of previously undescribed polynuclear tetrazole derivatives, including those combining both tetrazole and pyridine rings in the molecule, have been developed. The composition and structure of the obtained compounds were determined by elemental analysis, single crystal X-ray diffraction, NMR and IR spectroscopy. For (5-(pyridin-2-yl)tetrazol-2-yl)(5-(pyridin-2-yl)tetrazol-1-yl)methane the crystalline structure was determined and it was found that this compound forms a 3D polymer framework due to non-classical hydrogen bonds. In its crystal structure there is a network of π – π stacking interactions between tetrazole rings of neighbouring molecules, as well as between pyridine rings.
URI документа: https://elib.bsu.by/handle/123456789/290576
ISSN: 2520-257X
DOI документа: 10.33581/2520-257X-2022-2-19-29
Финансовая поддержка: Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования Республики Беларусь (задание 2.1.01.01 государственной программы научных исследований «Химические процессы, реагенты и технологии, биорегуляторы и биооргхимия»). = The research was supported by the Ministry of Education of the Republic of Belarus (assignment 2.1.01.01 of the state program of scientific research «Chemical processes, reagents and technologies, bioregulators and bioorgchemistry»).
Лицензия: info:eu-repo/semantics/openAccess
Располагается в коллекциях:2022, №2

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
19-29.pdf975,55 kBAdobe PDFОткрыть
Показать полное описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.