Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/289105
Заглавие документа: СИНТЕЗ НОВЫХ ТИАЗОЛО[3,2-А]ПИРИМИДИНОВ И IN SILICO АНАЛИЗ ИХ БИОАКТИВНОСТИ
Другое заглавие: SYNTHESIS OF NEW THIAZOLO[3,2-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND IN SILICO ANALYSIS OF THEIR BIOACTIVITY
Авторы: Минеева, И. В.
Фалетров, Я. В.
Старовойтова, В. А.
Шкуматов, В. М.
Тема: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Дата публикации: 2021
Издатель: Belaruskaya Navuka
Библиографическое описание источника: Proc Nat Acad Sci Belarus, Chem Series 2021;57(4):456-462.
Аннотация: Разработан эффективный метод получения и синтезированы новые тиазоло[3,2-a]пиримидины, содержащие н-пентановый или β-гидроксициклопропановый, а также флуоресцирующий бензо[f]кумариновый заместители с выходами более 60 %. Компьютерными методами (in silico) показана способность полученных соединений проникать через липидный бислой и оценено их сродство к ряду протеинкиназ (соединения 4 и 6 связываются с протеинкиназой AKT1 с кодом PDB 3о96; величины, рассчитываемые программой Autodock Vina энергии связывания (Ebind), составили: -10,9 и -10,6 ккал/моль), ацетилхолинэстеразе и цитохромам P450 человека (для цитохрома P450 3A4, pdb 5vcd, Ebind -12,3 ккал/моль).
Аннотация (на другом языке): An effective method of synthesis thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives was developed and the compounds with n-pentyl or β-acetoxycyclopropyl as well as fluorescent benzo[f]coumarin substituents were obtained with yields 60 % and more. Using computational (in silico) approaches we demonstrated the ability of the obtained compounds to permeate lipid bilayer as well as their affinity to some protein kinases (compounds 4 and 6 bind with a protein kinase AKT1 with PDB code 3о96; Autodock Vina-computed energy of binding (Ebind ) values were-10.9 and-10.6 kcal/mol, respectively), acethylcholine esterase and some human cytochromes P450 (for P450 3A4, pdb 5vcd, Ebind-12.3 kcal/mol).
URI документа: https://elib.bsu.by/handle/123456789/289105
DOI документа: 10.29235/1561-8331-2021-57-4-456-462
Scopus идентификатор документа: 85120801740
Лицензия: info:eu-repo/semantics/openAccess
Располагается в коллекциях:Статьи химического факультета

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
689-1143-1-SM.pdf608,67 kBAdobe PDFОткрыть
Показать полное описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.