Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/289105Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Минеева, И. В. | - |
| dc.contributor.author | Фалетров, Я. В. | - |
| dc.contributor.author | Старовойтова, В. А. | - |
| dc.contributor.author | Шкуматов, В. М. | - |
| dc.date.accessioned | 2022-11-15T12:17:08Z | - |
| dc.date.available | 2022-11-15T12:17:08Z | - |
| dc.date.issued | 2021 | - |
| dc.identifier.citation | Proc Nat Acad Sci Belarus, Chem Series 2021;57(4):456-462. | ru |
| dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/289105 | - |
| dc.description.abstract | Разработан эффективный метод получения и синтезированы новые тиазоло[3,2-a]пиримидины, содержащие н-пентановый или β-гидроксициклопропановый, а также флуоресцирующий бензо[f]кумариновый заместители с выходами более 60 %. Компьютерными методами (in silico) показана способность полученных соединений проникать через липидный бислой и оценено их сродство к ряду протеинкиназ (соединения 4 и 6 связываются с протеинкиназой AKT1 с кодом PDB 3о96; величины, рассчитываемые программой Autodock Vina энергии связывания (Ebind), составили: -10,9 и -10,6 ккал/моль), ацетилхолинэстеразе и цитохромам P450 человека (для цитохрома P450 3A4, pdb 5vcd, Ebind -12,3 ккал/моль). | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.publisher | Belaruskaya Navuka | ru |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
| dc.title | СИНТЕЗ НОВЫХ ТИАЗОЛО[3,2-А]ПИРИМИДИНОВ И IN SILICO АНАЛИЗ ИХ БИОАКТИВНОСТИ | ru |
| dc.title.alternative | SYNTHESIS OF NEW THIAZOLO[3,2-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND IN SILICO ANALYSIS OF THEIR BIOACTIVITY | ru |
| dc.type | article | ru |
| dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
| dc.identifier.DOI | 10.29235/1561-8331-2021-57-4-456-462 | - |
| dc.description.alternative | An effective method of synthesis thiazolo[3,2-a]pyrimidine derivatives was developed and the compounds with n-pentyl or β-acetoxycyclopropyl as well as fluorescent benzo[f]coumarin substituents were obtained with yields 60 % and more. Using computational (in silico) approaches we demonstrated the ability of the obtained compounds to permeate lipid bilayer as well as their affinity to some protein kinases (compounds 4 and 6 bind with a protein kinase AKT1 with PDB code 3о96; Autodock Vina-computed energy of binding (Ebind ) values were-10.9 and-10.6 kcal/mol, respectively), acethylcholine esterase and some human cytochromes P450 (for P450 3A4, pdb 5vcd, Ebind-12.3 kcal/mol). | ru |
| dc.identifier.scopus | 85120801740 | - |
| Располагается в коллекциях: | Статьи химического факультета | |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 689-1143-1-SM.pdf | 608,67 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.