Спектральный анализ 3-(адамантан-1-ил)-4-этил-1-[(4-фенилпиперазин-1- ил)метил]-1h-1,2,4-триазол-5(4h)-тиона

Abstract

Колебательные ИК и КР-спектры адамантансодержащего соединения 3-(адамантан-1-ил)-4-этил-1-[(4-фенилпиперазин-1-ил)метил]-1H-1,2,4-триазол-5(4H)-тиона, перспективного для создания лекарственных препаратов, измерены в диапазонах 3200—650 и 3200—150 см–1. Электронный спектр поглощения раствора исследуемого соединения в этаноле измерен в области 450—200 нм. На основе полной оптимизации геометрии в рамках формализма теории функционала плотности (DFT) в приближении B3LYP/cc-pVDZ определена равновесная конфигурация молекулы, рассчитаны колебательные ИК и КР-спектры. На основе этого осуществлена полная интерпретация экспериментальных колебательных ИК и КР-спектров и предсказаны индексы биологической активности. Электронный спектр поглощения исследуемого соединения смоделирован в рамках временного обобщения DFT в приближении CAM-B3LYP/cc-pVDZ без учета и с учетом растворителя, а также с использованием неэмпирического многоопорного метода теории возмущений XMCQDPT2. Установлено, что расчет электронного спектра поглощения в рамках многоопорного приближения XMCQDPT2 в отличие от одноопорного метода DFT весьма успешно согласуется с экспериментальными данными, что, вероятно, является следствием внутримолекулярного переноса заряда.