Провести аналитический этап исследований биоэквивалентности препарата «Аберон», таблетки 250 мг, производства СП ООО «Фармлэнд» (Республика Беларусь) и препарата «Зитига®», таблетки 250 мг, производства «Patheon Inc» (Канада)  : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель  И. В. Семак

Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.

Issue Date Author Title Subject

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/236396

Title:	Провести аналитический этап исследований биоэквивалентности препарата «Аберон», таблетки 250 мг, производства СП ООО «Фармлэнд» (Республика Беларусь) и препарата «Зитига®», таблетки 250 мг, производства «Patheon Inc» (Канада) : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак
Authors:	Семак, И. В. Корик, Е. О. Жарская, С. М. Малюшкова, Е. В. Чумаченко, М. С. Жарская, А. В. Трахимчик, Е. В. Турук, Ю. С. Прачковская, Е. В. Солодуха, Е. А.
Keywords:	ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнология ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физика ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Issue Date:	2019
Publisher:	Минск : БГУ
Abstract:	Объект исследования: валидация методики определения абиратерона в плазме крови при испытаниях биоэквивалентности. Цель исследования: разработка оптимальной методики твердофазной экстракции и подбор условий для проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией для количественного определения абиратерона в плазме крови. Основны методы исследований: твердофазная экстракция, высокоэффективная жидкостная хроматография, масс-спектрометрия. В результате работы создана методика количественного определения абиратерона в плазме крови. Все полученные данные для метода ВЭЖХ/МС соответствуют заданным критериям приемлемости в соответствии с требованиями [1, 2, 3]. Разработанная методика валидирована по всем параметрам валидации и может быть использована для проведения аналитического этапа испытаний сравнительной биодоступности лекарственных средств, содержащих абиратерон.
URI:	http://elib.bsu.by/handle/123456789/236396
Registration number:	№ госрегистрации 20181937
Appears in Collections:	Отчеты 2019

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Отчет 20181937 Семак.pdf		2,96 MB	Adobe PDF	View/Open

Show full item record Google Scholar