Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/228463| Title: | Синтез 4,6-диметил-2-морфолинопиридин-3-карбонитрила |
| Authors: | Зураев, А. В. Будевич, В. А. Полозов, Г. И. Шадыро, О. И. |
| Keywords: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия |
| Issue Date: | 2015 |
| Publisher: | Минск : БГУ |
| Citation: | Свиридовские чтения : сб. ст. Вып. 11. — Минск : БГУ, 2015. — С. 217-222 |
| Abstract: | Исследован трехстадийный метод синтеза 4,6-диметил-2-морфолинопиридин-3-карбонитрила. В первой стадии по модифицированной реакции Гуарески – Торпа был получен 4,6-диметил-3-карбонитрилпиридин-2-он. Во второй стадии было проведено нуклеофильное замещение гидроксильной группы на атом хлора. Для замещения использовали оксохлорид фосфора(V). Полученный 4,6-диметил-3-карбонитрил-2-хлорпиридин подвергался реакции нуклеофильного замещения атома хлора на вторичную аминогруппу морфолина. В результате проведенной стадии был получен 4,6-диметил-2-морфолинопиридин-3-карбонитрил. Верификацию целевого, а также промежуточных продуктов реакции проводили методами масс-спектрометрии, инфракрасной и 1 Н-спектроскопии ядерного магнитного резонанса. |
| Abstract (in another language): | Three-stage method of synthesis of the 4,6-dimethyl-2-morpholinopyridine-3-carbonitryle was investigated. 4,6-Dimethyl-3-carbonitryle-2-pyridone was obtained by modified Guareschi – Thorp condensation at the first stage. Nucleophilic substitution of hydroxyl group to chlorine was carried out at the second stage. Phosphorus(V) oxochloride was subjected to the substitution. The obtained 4,6-dimethyl-3-carbonitryle-2-chlorinepyridine was subjected to the reaction of nucleophilic substitution of chlorine atom to the secondary amino group of morpholine. As a result 4,6-dimethyl-2-morpholinopyridine-3-carbonitryle was obtained at this stage. Verification of the objective and intermediate products of the reaction was provided using mass-spectrometry, infrared and 1 H nuclear magnetic resonance spectroscopy methods. |
| URI: | http://elib.bsu.by/handle/123456789/228463 |
| ISBN: | 978-985-566-165-9 |
| Appears in Collections: | Выпуск 11 |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 217-222.pdf | 206,38 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.