Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/228463Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Зураев, А. В. | - |
| dc.contributor.author | Будевич, В. А. | - |
| dc.contributor.author | Полозов, Г. И. | - |
| dc.contributor.author | Шадыро, О. И. | - |
| dc.date.accessioned | 2019-08-22T09:39:50Z | - |
| dc.date.available | 2019-08-22T09:39:50Z | - |
| dc.date.issued | 2015 | - |
| dc.identifier.citation | Свиридовские чтения : сб. ст. Вып. 11. — Минск : БГУ, 2015. — С. 217-222 | ru |
| dc.identifier.isbn | 978-985-566-165-9 | - |
| dc.identifier.uri | http://elib.bsu.by/handle/123456789/228463 | - |
| dc.description.abstract | Исследован трехстадийный метод синтеза 4,6-диметил-2-морфолинопиридин-3-карбонитрила. В первой стадии по модифицированной реакции Гуарески – Торпа был получен 4,6-диметил-3-карбонитрилпиридин-2-он. Во второй стадии было проведено нуклеофильное замещение гидроксильной группы на атом хлора. Для замещения использовали оксохлорид фосфора(V). Полученный 4,6-диметил-3-карбонитрил-2-хлорпиридин подвергался реакции нуклеофильного замещения атома хлора на вторичную аминогруппу морфолина. В результате проведенной стадии был получен 4,6-диметил-2-морфолинопиридин-3-карбонитрил. Верификацию целевого, а также промежуточных продуктов реакции проводили методами масс-спектрометрии, инфракрасной и 1 Н-спектроскопии ядерного магнитного резонанса. | - |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | - |
| dc.title | Синтез 4,6-диметил-2-морфолинопиридин-3-карбонитрила | ru |
| dc.type | article | ru |
| dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
| dc.description.alternative | Three-stage method of synthesis of the 4,6-dimethyl-2-morpholinopyridine-3-carbonitryle was investigated. 4,6-Dimethyl-3-carbonitryle-2-pyridone was obtained by modified Guareschi – Thorp condensation at the first stage. Nucleophilic substitution of hydroxyl group to chlorine was carried out at the second stage. Phosphorus(V) oxochloride was subjected to the substitution. The obtained 4,6-dimethyl-3-carbonitryle-2-chlorinepyridine was subjected to the reaction of nucleophilic substitution of chlorine atom to the secondary amino group of morpholine. As a result 4,6-dimethyl-2-morpholinopyridine-3-carbonitryle was obtained at this stage. Verification of the objective and intermediate products of the reaction was provided using mass-spectrometry, infrared and 1 H nuclear magnetic resonance spectroscopy methods. | - |
| Располагается в коллекциях: | Выпуск 11 | |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 217-222.pdf | 206,38 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.