Logo BSU

Browsing by Author Малюшкова, Е. В.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я

or enter first few letters:  
Showing results 1 to 20 of 41  next >
PreviewIssue DateTitleAuthor(s)
2018Модификация структуры и свойств лактоферрина хлорноватистой кислотойТерехова, М. С.; Григорьева, Д. В.; Горудко, И. В.; Кохан, А. Ю.; Соколов, А. В.; Панасенко, О. М.; Семак, И. В.; Малюшкова, Е. В.; Черенкевич, С. Н.
2018Оценить пригодность для практического применения проекта технических условий препарата ветеринарного «Арголаферрин» (ТУ BY 600049853.285-2018), пунктов 5.7, Определение подлинности лактоферрина в препарате и 5.8, Определение массовой доли лактоферрина в препарате; доработать и внести изменения (при необходимости) : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Малюшкова, Е. В.; Трахимчик, Е. В.; Прачковская, Е. В.
2011Получить субстанцию рекомбинантного человеческого лактоферрина и разработать технологии производства на ее основе лекарственных средств и пищевых добавок : отчет о НИР(заключительный) / БГУ; рук. Семак, И. В.Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Минтузова, Н. В.
2019Провести аналитический и биостатистические этапы исследований биоэквивалентности препарата «Даклир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, производства СП ООО «Фармлэнд» (Республика Беларусь) и препарата «Даклинза», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, производства «Bristolmyers Squibb Company», США : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2020Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных испытаний лекарственного средства «Долгосил», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО «Амантисмед», Республика Беларусь, и препарата равнения «Сиалис», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства «Лилли дель Карибе Инк.», Пуэрто-Рико / «Лилли С. А.», Испания, в уловиях приема натощак : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2020Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных испытаний лекарственного средства «Долгосил», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО «Амантисмед», Республика Беларусь, и препарата сравнения «Сиалис», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства «Лилли дель Карибе Инк.», Пуэрто-Рико / Лилли С. А., Испания, в условиях после приема пищи : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2020Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственного средства «Лозартан/гидрохлортиазид», таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг/25 мг производства ООО «Амантисмед», Республика Беларусь, и препарата сравнения «Фортзаар» («Fortzaar»), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг/25 мг производства «Merck Sharp & Dohme B.v.», Нидерланды / «Msd Sharp & Dohme Gmbh» : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2019Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственного средства «Розувастатин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО «Амантисмед», Республика Беларусь, и препарата сравнения «Крестор», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства «АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико/АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственного средства фуразидин, таблетки, 50 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и лекарственного средства сравнения фурагин, таблетки, 50 мг, производства АО "Олайнфарм", Латвия, подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Тишенко, О. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.
2019Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Глюкомет», таблетки, покрытые оболочкой, 5мг/500мг, производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь, и «Глюкованс», таблетки, покрытые оболочкой, 5мг/500мг, производства «MERCK SANTE, s.a.s.»., Франция. Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Мелоксикам-ЛФ» (таблетки, содержащие 15 мг мелоксикама; производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) и «Мовалис» (таблетки, содержащие 15 мг мелоксикама; производства «Boehringer Ingelheim Ellas A. E.», Греция). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2019Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Просталек», таблетки с модифицированным высвобождением, 0,4 мг производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь, и «Омник Окас», таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 0,4 мг производства «Астеллас Фарм Юроп Б. В.», Нидерланды; подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Тамсулозин» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и «Омник» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства «Astellas Pharma Europe B.V.», Нидерланды) (прием после еды). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Тамсулозин» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) и «ОМНИК» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства «Astellas Pharma Europe B.V.», Нидерланды) (прием натощак). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Топирамат» (таблетки, покрытые оболочкой; 100 мг; производства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь) и «Topamax» (таблетки, покрытые оболочкой; 100 мг; производства Janssen-cilag, Switzerland). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.
2017Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Этамзилат», таблетки по 250 мг, производство - ОАО «БЗМП» и «Дицинон», таблетки по 250 мг, производство - «LEK d.d.», Cловения. Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Рождественский, Д. А.; Тишенко, О. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Жарская, А. В.
2019Провести аналитический этап исследований биоэквивалентности препарата «Аберон», таблетки 250 мг, производства СП ООО «Фармлэнд» (Республика Беларусь) и препарата «Зитига®», таблетки 250 мг, производства «Patheon Inc» (Канада) : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2019Провести аналитический этап исследований биоэквивалентности препарата «Тадалафил», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (СП ООО «Фармлэнд») и препарата «Сиалис®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Eli Lilly) : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2013Провести биоаналитический и биостатистический этапы биоэквивалентных испытаний лекарственного средства Валсартан-НАН, таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг, производства Государственного предприятия «АКАДЕМФАРМ» : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / руководитель работы И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Рождественский, Д. А.; Малюшкова, Е. В.; Жарская, С. М.; Карачун, Н. В.
2014Провести биоаналитический и биостатистический этапы испытания лекарственных средств Линезолид, таблетки и Линезолид, гранулы : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ; научный руководитель И.В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Тишенко, О. А.; Малюшкова, Е. В.; Карачун, Н. В.