Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/214815
Заглавие документа: | Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Тамсулозин» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и «Омник» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства «Astellas Pharma Europe B.V.», Нидерланды) (прием после еды). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак |
Авторы: | Семак, И. В. Корик, Е. О. Рождественский, Д. А. Алексеев, Н. А. Жарская, С. М. Малюшкова, Е. В. Чумаченко, М. С. Жарская, А. В. Трахимчик, Е. В. Турук, Ю. С. Прачковская, Е. В. Солодуха, Е. А. |
Тема: | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Химическая технология. Химическая промышленность ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физика ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнология ЭБ БГУ::МЕЖОТРАСЛЕВЫЕ ПРОБЛЕМЫ::Статистика |
Дата публикации: | 2018 |
Издатель: | Минск : БГУ |
Аннотация: | Объект исследования - валидация методики определения "Тамсулозина" в сыворотке крови (прием после еды) при испытаниях биоэквивалентности. Цели исследования - разработка оптимальной методики твердофазной экстракции и подбор условий для проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией для количественного определения "Тамсулозина" в сыворотке крови (прием после еды). Основными методами исследований являются твердофазная экстракция, высокоэффективная жидкостная хроматография, масс-спектрометрия, биостатистика. В результате проведения НИР: - Разработана методика количественного определения "Тамсулозина" в сыворотке крови (прием после еды); ‒ Все полученные данные для метода ВЭЖХ/МС соответствуют заданным критериям приемлемости в соответствии с требованиями [1, 2, 3]; ‒ созданная методика валидирована по всем параметрам валидации и может быть использована для проведения аналитического этапа испытаний сравнительной биодоступности лекарственных средств, содержащих "Тамсулозин". |
URI документа: | http://elib.bsu.by/handle/123456789/214815 |
Регистрационный номер: | № госрегистрации 20181462 |
Располагается в коллекциях: | Отчеты 2018 |
Полный текст документа:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Отчет Семак 20181462.doc | 10,07 MB | Microsoft Word | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.