| Предварительный просмотр | Дата выпуска | Заглавие | Автор(ы) |
| 2006 | Идентификация и характеристика пиовердина pm – нового антирадикального соединения, синтезируемого бактериями Pseudomonas putida КМБУ 4308 | Кулешова, Ю. М.; Максимова, Н. П.; Блажевич, О. В.; Семак, И. В. |
| 2008 | Ингибирование глутатион-S-трансфераз печени крыс Cu(II) | Корик, Е. О.; Семак, И. В. |
| 2011 | Использование нейропротекторных свойств мелотонина и его метаболита для предотвращения нейродиструктивных процессов : отчет о НИР(заключительный) / БГУ; рук. Семак, И. В. | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Антонова, М. В.; Жарская, С. М.; Долгая, Т. М. |
| 2018 | Модификация структуры и свойств лактоферрина хлорноватистой кислотой | Терехова, М. С.; Григорьева, Д. В.; Горудко, И. В.; Кохан, А. Ю.; Соколов, А. В.; Панасенко, О. М.; Семак, И. В.; Малюшкова, Е. В.; Черенкевич, С. Н. |
| 2008 | Образование глутатионовых коньюгатов при окислении лактопероксидазой пентагидроксифлавонов в присутствии глутатиона | Антонова, М. В.; Корик, Е. О.; Гладкая, Л. А.; Семак, И. В. |
| окт-2008 | Окислительное повреждение глутатион S-трансфераз печени крыс при взаимодействии с медью и билирубином | Корик, Е. О.; Семак, И. В. |
| фев-2007 | Окислительное повреждение каталазы в экспериментальной системе медь - билирубин | Наумова, Н. В.; Семак, И. В. |
| 2018 | Оценить пригодность для практического применения проекта технических условий препарата ветеринарного «Арголаферрин» (ТУ BY 600049853.285-2018), пунктов 5.7, Определение подлинности лактоферрина в препарате и 5.8, Определение массовой доли лактоферрина в препарате; доработать и внести изменения (при необходимости) : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак | Семак, И. В.; Малюшкова, Е. В.; Трахимчик, Е. В.; Прачковская, Е. В. |
| 2012 | Перспективная валидация методики количественного определения анастрозола (a,a,a′,a′-тетраметил–5-(1h-1,2,4–триазол–1–илметил)-1,3–бензолдиацетонитрил) в сыворотке крови при испытаниях био-эквивалентности : отчет о НИР(заключительный) / БГУ; рук. Семак, И. В. | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Минтузова, Н. В. |
| 2011 | Получить субстанцию рекомбинантного человеческого лактоферрина и разработать технологии производства на ее основе лекарственных средств и пищевых добавок : отчет о НИР(заключительный) / БГУ; рук. Семак, И. В. | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Минтузова, Н. В. |
| 2019 | Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственного средства «Розувастатин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО «Амантисмед», Республика Беларусь, и препарата сравнения «Крестор», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства «АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико/АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А. |
| 2018 | Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственного средства фуразидин, таблетки, 50 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и лекарственного средства сравнения фурагин, таблетки, 50 мг, производства АО "Олайнфарм", Латвия, подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Тишенко, О. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С. |
| 2018 | Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Мелоксикам-ЛФ» (таблетки, содержащие 15 мг мелоксикама; производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) и «Мовалис» (таблетки, содержащие 15 мг мелоксикама; производства «Boehringer Ingelheim Ellas A. E.», Греция). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А. |
| 2019 | Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Просталек», таблетки с модифицированным высвобождением, 0,4 мг производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь, и «Омник Окас», таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 0,4 мг производства «Астеллас Фарм Юроп Б. В.», Нидерланды; подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А. |
| 2018 | Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Тамсулозин» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и «Омник» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства «Astellas Pharma Europe B.V.», Нидерланды) (прием после еды). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А. |
| 2018 | Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Тамсулозин» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) и «ОМНИК» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства «Astellas Pharma Europe B.V.», Нидерланды) (прием натощак). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А. |
| 2018 | Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Топирамат» (таблетки, покрытые оболочкой; 100 мг; производства СП ООО «Фармлэнд», Республика Беларусь) и «Topamax» (таблетки, покрытые оболочкой; 100 мг; производства Janssen-cilag, Switzerland). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С. |
| 2017 | Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Этамзилат», таблетки по 250 мг, производство - ОАО «БЗМП» и «Дицинон», таблетки по 250 мг, производство - «LEK d.d.», Cловения. Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Рождественский, Д. А.; Тишенко, О. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Жарская, А. В. |
| 2019 | Провести аналитический этап исследований биоэквивалентности препарата «Тадалафил», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (СП ООО «Фармлэнд») и препарата «Сиалис®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Eli Lilly) : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Семак | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А. |
| 2013 | Провести биоаналитический и биостатистический этапы биоэквивалентных испытаний лекарственного средства Валсартан-НАН, таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг, производства Государственного предприятия «АКАДЕМФАРМ» : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / руководитель работы И. В. Семак | Семак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Рождественский, Д. А.; Малюшкова, Е. В.; Жарская, С. М.; Карачун, Н. В. |
