Влияние ретиноидов на радиационно-индуцированные превращения этанола и гексана

Abstract

При действии радиации и других агрессивных факторов окружающей среды на организм образуются свободные радикалы и их токсичные продукты, гиперпродукция которых способна вызывать деструкцию функционально важных молекул и приводить к возникновению и развитию различных заболеваний [1, 2]. Было показано, что помимо процессов окисления большой вклад в повреждение биомолекул вносят реакции их свободнорадикальной фрагментации, следствием реализации которой являются деструкция и модификация углеводов, липидов, пептидов [3]. Это делает актуальным проведение работ по поиску веществ, которые эффективно ингибировали бы как процессы окисления, так и реакции фрагментации биологически важных молекул. В этой связи огромную важность приобретает изучение способности природных и синтетических соединений регулировать процессы, протекающие с участием органических радикалов различного строения. В настоящей работе методом стационарного радиолиза изучено взаимодействие транс-ретиналя и транс-ретинола, обладающими различного рода фармакологической активностью и относительно низкой токсичностью, с пероксидными, алкильными и α-гидроксиалкильными радикалами, которые образуются при радиационно-индуцированных превращениях этанола и гексана.