Влияние циклоаминометильных производных пространственно-затрудненных дигидроксибензолов на радиационно-индуцированные реакции с участием пероксидных и алкильных радикалов

Abstract

Изучено влияние циклоаминометильных производных 4-трет-бутил-1,2-дигидроксибензола, 3,5-ди-трет-бутил-1,2-дигидроксибензола и 4,6-ди-трет-бутил-1,3-дигидроксибензола с различной величиной цикла бокового заместителя на образование продуктов радиолиза н-гексана в присутствии и в отсутствие кислорода. Показано, что с увеличением размера цикла в боковом заместителе увеличивается активность производных пространственно-затруднeнных дифенолов в отношении алкильных радикалов, при этом активность в отношении пероксидных радикалов остается на одном уровне.