Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/337043| Title: | Design and molecular docking validation of four dihydropyrazole-based MurA enzyme inhibitors |
| Other Titles: | Дизайн и валидация молекулярного докинга четырёх ингибиторов фермента MurA на основе дигидропиразола / Ф. Шан, А. В. Бакунович |
| Authors: | Shang, F. Bakunovich, A. |
| Keywords: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение |
| Issue Date: | 2025 |
| Publisher: | Минск : БГУ |
| Citation: | Сахаровские чтения – 2025: экологические проблемы XXI века = Sakharov readings – 2025: environmental problems of the XXI century : материалы 25-й Междунар. науч. конф., 22–23 мая 2025 г., Респ. Беларусь, Минск. В 2 ч. Ч. 1 / Белорус. гос. ун-т ; Междунар. гос. экол. ин-т им. А. Д. Сахарова Белорус. гос. ун-та ; редкол.: А. Н. Батян (гл. ред.) [и др.]. – Минск : БГУ, 2025. – С. 414-417. |
| Abstract: | This study examines the mechanism of action of the MurA enzyme and its crucial role in bacterial peptidoglycan synthesis. MurA is recognized as a promising target for the development of novel antibacterial agents. Enterobacter cloacae MurA (PDB: 4E7C) was selected as the target protein. Four novel molecules were designed based on the dihydropyrazole scaffold using structure-based drug design approaches. Molecular docking studies were performed to evaluate their binding affinity and inhibitory potential. The results revealed that compound F2 exhibits high inhibitory activity, making it a promising candidate for further optimization |
| Abstract (in another language): | В данном исследовании рассматривается механизм действия фермента MurA и его ключевая роль в синтезе бактериального пептидогликана. MurA признан перспективной мишенью для разработки новых антибактериальных агентов. В качестве целевого белка был выбран MurA из Enterobacter cloacae (PDB: 4E7C). Разработаны четыре новые молекулы на основе дигидропиразольного скелета с использованием подходов структорно-ориентированного дизайна лекарств. Проведены исследования молекулярного докинга для оценки их сродства к мишени и ингибиторного потенциала. Результаты показали, что соединение F2 обладает высокой ингибиторной активностью, что делает его перспективным кандидатом для дальнейшей оптимизации |
| Description: | Секция 3. Экологическая химия и биохимия, биофизика и молекулярная биология |
| URI: | https://elib.bsu.by/handle/123456789/337043 |
| ISBN: | 978-985-881-780-0 978-985-881-781-7 (ч. 1) |
| DOI: | 10.46646/SAKH-2025-1-414-417 |
| Licence: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Appears in Collections: | 2025. Сахаровские чтения – 2025: экологические проблемы XXI века |
Files in This Item:
| File | Size | Format | |
|---|---|---|---|
| 414-417.pdf | 1,16 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.