Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/330936| Title: | Синтез новых алифатических производных 5-ацетил-3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов(тионов) и анализ in silico биоактивности полученных соединений |
| Other Titles: | Synthesis of new aliphatic derivatives of 5-acetyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones(thiones) and in silico analysis of the bioactivity of the obtained compounds / A. A. Levdansky, I. V. Mineyeva |
| Authors: | Левданский, А. А. Минеева, И. В. |
| Keywords: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия |
| Issue Date: | 2025 |
| Publisher: | Минск : БГУ |
| Citation: | Журнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry. – 2025. – № 1. – С. 3-12 |
| Abstract: | Разработан эффективный метод получения 5-ацетил-3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов(тионов) на основе алифатических альдегидов, в том числе на основе β-гидроксициклопропанового альдегида, с использованием гексагидрата хлорида европия(III) как катализатора для мультикомпонентной реакции Биджинелли. Расчет in silico биологических свойств полученных соединений с применением электронной платформы PassOnline показал, что при воздействии цитохрома P450 изоформы 2J2 (CYP2J2) на исследуемые вещества возникает высокая вероятность биотрансформации этих веществ по естественному биохимическому пути, а также позволил установить, что все исследуемые соединения теоретически могут выступить агонистами целостности мембраны и стимуляторами лейкопоэза и проявить цитотоксические свойства относительно многих раковых клеток. Моделирование проницаемости 5-ацетил-3,4-дигидропиримидин-2(1H)-онов(тионов) через фосфолипидный бислой при помощи электронной платформы PerMM показало, что все изучаемые соединения способны пассивно проникать через модельные мембраны клеток и участвовать в процессах внутриклеточной регуляции. |
| Abstract (in another language): | An effective method for obtaining 5-acetyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones(thiones) based on aliphatic aldehydes, including β-hydroxycyclopropane, using europium(III) chloride hexahydrate as a catalyst for the multicomponent Biginelli reaction has been developed. In silico calculation of the biological properties of the obtained compounds using the PassOnline electronic platform showed a high probability of biotransformation of the studied substances along the natural biochemical pathway when exposed to cytochrome P450 of isoform 2J2 (CYP2J2), and also that all the studied compounds can theoretically act as membrane integrity agonists, stimulators of leukopoiesis and exhibit cytotoxic properties relative to many cancer cells. Modelling of permeability through the phospholipid bilayer using the PerMM electronic platform of 5-acetyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones(thiones) showed that all the studied compounds are capable of passively penetrating through model cell membranes and participating in intracellular regulation processes. |
| URI: | https://elib.bsu.by/handle/123456789/330936 |
| ISSN: | 2520-257X |
| Sponsorship: | Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования Республики Беларусь (задание 2.2.9 государственной программы научных исследований «Химические процессы, реагенты и технологии, биорегуляторы и биооргхимия», № гос. регистрации 20240340). = The research was supported by the Ministry of Education of the Republic of Belarus (assignment 2.2.9 of the state programme of scientific research «Chemical processes, reagents and technologies, bioregulators and bioorgchemistry», state registration No. 20240340). |
| Licence: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Appears in Collections: | 2025, №1 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.