Logo BSU

  1. Электронная библиотека БГУ
  2. Химический факультет
  3. НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ ХИМИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
  4. Статьи химического факультета
Даты публикации Авторы Заглавия Темы
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/324745
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKulsha, Andrey V.-
dc.contributor.authorIvashkevich, Oleg A.-
dc.date.accessioned2025-01-21T08:49:19Z-
dc.date.available2025-01-21T08:49:19Z-
dc.date.issued2023-
dc.identifier.citationNational Academy of Sciences of Belarus. 2023 Oct 31;67(5):380–7.ru
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/324745-
dc.description.abstractThe possibility of theoretical calculation of the ionization constants of strong organic bases in dimethyl sulfoxide and hexametapole was studied by the DLPNO-CCSD (T) and DFT methods. By comparison with the experimental data available in the literature, it has been established that the error of such calculations lies within 1–2 pKa units. The stability of some ionizing solvents against strong organic bases is investigated, the mechanisms of decomposition of solvent molecules in strongly basic media are predicted, and the corresponding energy barriers are estimated. According to the calculations, among ionizing solvents, hexamethylphosphoramide has the highest resistance to superbases, being able to maintain pH > 50 at room temperature. At the same time, 1,3-dimethyl-2ru
dc.language.isoruru
dc.publisherBELARUSKAYA NAVUKAru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleQUANTUM-CHEMICAL STUDY OF THE STABILITY OF SOLVENTS WITH RESPECT TO STRONG ORGANIC BASESru
dc.title.alternativeКВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ УСТОЙЧИВОСТИ РАСТВОРИТЕЛЕЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К СИЛЬНЫМ ОРГАНИЧЕСКИМ ОСНОВАНИЯМru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.29235/1561-8323-2023-67-5-380-387-
dc.description.alternativeИсследована возможность теоретического расчета констант ионизации сильных органических оснований в диметилсульфоксиде и гексаметаполе методами DLPNO-CCSD(T) и DFT. Сравнением с имеющимися в литературе экспериментальными данными установлено, что погрешность таких расчетов составляет 1–2 единицы pKa. Исследована устойчивость некоторых ионизирующих растворителей к действию сильных органических оснований, предсказаны механизмы распада молекул растворителей в сильноосновных средах, оценены величины соответствующих энергетических барьеров. Согласно результатам расчетов, среди ионизирующих растворителей наибольшую устойчивость к супероснованиям имеет гексаметапол, в среде которого при комнатной температуре может поддерживаться pH > 50, в то время как 1,3-диметил-2-имидазолидинон в этих условиях постепенно распадается, а тетрагидрофуран и пивалонитрил еще менее стабильныru
Располагается в коллекциях:Статьи химического факультета

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
1151-2228-1-PB.pdf9,33 MBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.