Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/323852
Заглавие документа: | Structural Refinement, Core–Shell Electron Structure, Enhanced Phosphorescence, and Splitting of 5D0 → 7F2 Transitions in Li‑doped Rare Earth Oxide Systems |
Авторы: | Riyas, K. M. Sreedevi, S. Jayaram, P. Prasannan, P. Sona, С. P. Sabna, M. Khoroshko, L. Baglov, A. |
Тема: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физика |
Дата публикации: | 2024 |
Издатель: | Springer |
Библиографическое описание источника: | J. Electron. Mater. – 2024. – P. 1–12. |
Аннотация: | Various concentrations of Lithium-Europium doped Gadolinium Oxide powders are synthesized by a high-temperature solid-state reaction method. X-ray diffraction pattern of the compounds revealed single-phase crystal formation, consistent with the predominant monoclinic phase of Gd2O3. The scanning electron micrographs and their analysis showcase dense growth of microparticles with average sizes ranging between 1.5 to 2 μm. The presence of constituent elements was identified using X-ray photoelectron spectroscopy. Eu3d, Li1s, Gd4d, and O1s, spectra were detected using the narrow scan spectra, and their deconvolutions of them show valance stability in the compound systems. Deep-level photoluminescence spectra showed enhanced multiple emissions in the orange-red region corresponding to transitions of 5D0-7F2, 5D0-7F1, and 5D0-7F0 arising from Lithium activator incorporation. Polarization anisotropy of the monoclinic structure of samples brought out interesting crystal field splitting in the pure electric dipole 5D0-7F2 transitions. |
URI документа: | https://elib.bsu.by/handle/123456789/323852 |
DOI документа: | 10.1007/s11664-024-11651-3 |
Лицензия: | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess |
Располагается в коллекциях: | Кафедра физики твердого тела и нанотехнологий (статьи) |
Полный текст документа:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
RIYAS_et al_JEM_Draft.pdf | 753,29 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.