Мутационный скрининг генов RUNX1, SF3B1, U2AF1, NRAS, KRAS, PTPN11 в группе пациентов детского возраста с миелодиспластическим синдромом: аннотация к дипломной работе/ Рената Викторовна Шуляковская; БГУ, Биологический факультет, Кафедра генетики; научный руководитель Луцкович Е.С.

Abstract

Цель работы: поиск мутаций в генах, ассоциированных с МДС и ЮММЛ у пациентов детского возраста для оценки прогностического значения, а также использования в качестве маркеров для отслеживания минимальной остаточной болезни и качества проводимого лечения с целью достижения ремиссии.