Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/317439
Заглавие документа: Hypochlorous acid-modified serum albumin causes NETosis in the whole blood ex vivo and in isolated neutrophils
Авторы: Basyreva, L. Y.
Shmeleva, E. V.
Vakhrusheva, T. V.
Gorudko, I. V.
Grigorieva, D. V.
Kostevich, V. A.
Gorbunov, N. P.
Sokolov, A. V.
Gusev, S. A.
Panasenko, O. M.
Sergienko, V. I.
Тема: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физика
Дата публикации: 2024
Библиографическое описание источника: Bull. Exp. Biol. Med. – 2024. – Vol. 177, № 2. – P. 197–202.
Аннотация: Abstract Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is accompanied by halogenative stress resulting from the excessive activation of neutrophils and neutrophilic myeloperoxidase (MPO) generating highly reactive hypochlorous acid (HOCl). HOCl in blood plasma modifies serum albumin (Cl-HSA). We studied the formation of neutrophil extracellular traps (NETs) in the whole blood and by isolated neutrophils under the action of Cl-HSA. It was found that Cl-HSA induces neutrophil priming and NETosis. MPO-containing as well as MPO-free NETs were found. These NETs with different composition can be a product of NETosis of one and the same neutrophil. NET formation in neutrophils with vacuolated cytoplasm was detected. In the presence of Cl-HSA, acceleration of NET degradation was observed. Accelerated NET degradation and neutrophil priming can be the factors contributing to the development of complications in T2DM. Keywords: NETosis, halogenative stress, hypochlorous acid, neutrophil extracellular traps, serum albumin
URI документа: https://elib.bsu.by/handle/123456789/317439
DOI документа: 10.1007/s10517-024-06155-3
Лицензия: info:eu-repo/semantics/openAccess
Располагается в коллекциях:Кафедра биофизики (статьи)

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Basyreva,2024,197-1.pdf140,07 kBAdobe PDFОткрыть
Показать полное описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.