Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/316062
Заглавие документа: | Сравнительный анализ скорости диссоциации тетрапиррольных соединений из комплексов включения с мономерными и полимерными производными циклодекстрина |
Другое заглавие: | Comparative analysis of the dissociation rate of tetrapyrrole compounds from inclusion complexes with monomeric and polymeric cyclodextrin derivatives / I. V. Kablov, I. E. Kravchenko, T. E. Zorina, V. Kaskeh, V. P. Zorin |
Авторы: | Коблов, И. В. Кравченко, И. Е. Зорина, Т. Е. Каскех, В. Зорин, В. П. |
Тема: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физика ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология |
Дата публикации: | 2024 |
Издатель: | Минск : БГУ |
Библиографическое описание источника: | Журнал Белорусского государственного университета. Физика = Journal of the Belarusian State University. Physics. – 2024. – № 2. – С. 30-37 |
Аннотация: | C использованием флуоресцентных методов проведено систематическое исследование эффективности образования и скорости диссоциации комплексов включения тетрапиррольного фотосенсибилизатора мета-тетра(гидроксифенил)хлорина (мТГФХ) с мономерным метил-β-циклодекстрином (М-β-ЦД) и полимер-ными производными циклодекстрина – полимером β-циклодекстрина (β-ЦДПР) и полимером карбоксиметил-β-циклодекстрина (КМ-β-ЦДПР). Показано, что ряд параметров спектров возбуждения и испускания флуоресценции можно использовать для контроля процессов связывания молекул фотосенсибилизатора с исследованными наноструктурами. На основании анализа изотерм связывания сделан вывод о влиянии особенностей структуры полимеров на их взаимодействие с мТГФХ. Установлено, что константы связывания мТГФХ с β-ЦДПР и КМ-β-ЦДПР значительно выше константы связывания мТГФХ с М-β-ЦД. Исследование процессов диссоциации мТГФХ из состава комплексов включения при разведении растворов, а также при перераспределении молекул фотосенсибилизатора на липидные везикулы показало, что скорость диссоциации мТГФХ из комплексов включения с β-ЦДПР и КМ-β-ЦДПР существенно меньше его скорости диссоциации из комплексов включения с М-β-ЦД. Введение фотосенсибилизаторов в составе комплексов включения с полимерными циклодекстринами может обеспечить бóльшую степень контроля распределения лекарственных препаратов, а также возможность прогнозирования фармакокинетического поведения пигмента. |
Аннотация (на другом языке): | A systematic study of the formation efficiency and dissociation rate of inclusion complexes of the tetrapyr- role photosensitiser meta-tetra(hydroxyphenyl)chlorine (mTHPC) with monomeric methyl-β-cyclodextrin (M-β-CD) and polymeric derivatives of cyclodextrin – β-cyclodextrin polymer (β-CDPS) and carboxymethyl-β-cyclodextrin polymer (CM-β-CDPS) was carried out using fluorescence methods. It is shown that a number of parameters of fluorescence excitation and emission spectra can be used to control the binding processes of photosensitiser molecules to the studied nanostructures. On the basis of the analysis of binding isotherms, the conclusion about the influence of the structure features of polymers on their interaction with mTHPC was made. The binding constants of mTHPC to β-CDPS and СM-β-CDPS were shown to be significantly higher compared the binding constant of mTHPC to M-β-CD. The study of dissociation processes of mTHPC from inclusion complexes during dilution of solutions, as well as during redistribution of photosensitiser molecules on lipid vesicles showed that the dissociation rate of mTHPC from inclusion complexes with β-CDPS and CM-β-CDPS is significantly lower than the dissociation rate of its from inclusion complexes with M-β-CD. The introduction of photosensitisers as part of inclusion complexes with polymeric cyclodextrins may provide a greater degree of control over the distribution of the drugs, as well as the ability to predict pharmacokinetic behaviour of pigment. |
Доп. сведения: | Работа выполнена в рамках государственных программ научных исследований «Биотехнологии-2» (задание 1.29.2) и «Конвергенция-2025» (задание 3.03.7.2). = This work was carried out within the framework of the state programmes of scientific research «Biotechnologies-2» (assignment 1.29.2) and Convergence-2025» (assignment 3.03.7.2). |
URI документа: | https://elib.bsu.by/handle/123456789/316062 |
ISSN: | 2520-2243 |
Лицензия: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Располагается в коллекциях: | 2024, №2 |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.