Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/313817
Title: Валидация методики количественного определения глюкозамина сульфата, лидокаина гидрохлорида в лекарственном препарате «Глюкозамин, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл» методом ВЭЖХ: аннотация к дипломной работе/ С.А. Смаль , БГУ, Химический факультет, Кафедра аналитической химии, научн. рук.: к.х.н. Т.М. Якименко
Authors: Смаль, Сергей Александрович
Keywords: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Issue Date: 18-Jun-2024
Abstract: Объём дипломной работы: 83 страницы, 4 рисунка, 45 таблиц, 21 источник литературы, приложение А, приложение Б. Объект исследования: лекарственное средство «Глюкозамин, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл». Метод исследования: высокоэффективная жидкостная хроматография. Цель работы: подтвердить экспериментальными данными, что методики количественного определения глюкозамина сульфата, лидокаина гидрохлорида в лекарственном средстве «Глюкозамин, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл» обеспечивают получение правильных, точных, сходимых результатов. Определить аналитические характеристики: избирательность, правильность, диапазон применения, линейность, точность (сходимость и внутрилабораторную точность). На основании полученных результатов сделать заключение о валидации методик.
Abstract (in another language): Graduation work: 83 pages, 4 pictures, 45 tables, 21 information suppliers supplement A, supplement B. Object of investigation: medicinal products «Glucosamine, solution for intramuscular administration 200 mg/ml». Method of investigation: high–performance liquid chromatography. Objective: experimental data confirm that the test procedures of the quantitative determination of glucosamine sulfate and lidocaine hydrochloride in the medicinal products «Glucosamine, solution for intramuscular administration 200 mg/ml» meets the established requirements for intended use. Determine the analytical characteristics: selectivity, сorrectness, range of applications, linearity, accuracy (convergence and intralaboratory accuracy). Based on the results obtained, a conclusion is made on the validation of the methodologies.
URI: https://elib.bsu.by/handle/123456789/313817
Licence: info:eu-repo/semantics/openAccess
Appears in Collections:Химия лекарственных соединений. 2024

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
СмальС.А..pdf218,46 kBAdobe PDFView/Open
Show full item record Google Scholar



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.