Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/313817
Title: | Валидация методики количественного определения глюкозамина сульфата, лидокаина гидрохлорида в лекарственном препарате «Глюкозамин, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл» методом ВЭЖХ: аннотация к дипломной работе/ С.А. Смаль , БГУ, Химический факультет, Кафедра аналитической химии, научн. рук.: к.х.н. Т.М. Якименко |
Authors: | Смаль, Сергей Александрович |
Keywords: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия |
Issue Date: | 18-Jun-2024 |
Abstract: | Объём дипломной работы: 83 страницы, 4 рисунка, 45 таблиц, 21 источник литературы, приложение А, приложение Б. Объект исследования: лекарственное средство «Глюкозамин, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл». Метод исследования: высокоэффективная жидкостная хроматография. Цель работы: подтвердить экспериментальными данными, что методики количественного определения глюкозамина сульфата, лидокаина гидрохлорида в лекарственном средстве «Глюкозамин, раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл» обеспечивают получение правильных, точных, сходимых результатов. Определить аналитические характеристики: избирательность, правильность, диапазон применения, линейность, точность (сходимость и внутрилабораторную точность). На основании полученных результатов сделать заключение о валидации методик. |
Abstract (in another language): | Graduation work: 83 pages, 4 pictures, 45 tables, 21 information suppliers supplement A, supplement B. Object of investigation: medicinal products «Glucosamine, solution for intramuscular administration 200 mg/ml». Method of investigation: high–performance liquid chromatography. Objective: experimental data confirm that the test procedures of the quantitative determination of glucosamine sulfate and lidocaine hydrochloride in the medicinal products «Glucosamine, solution for intramuscular administration 200 mg/ml» meets the established requirements for intended use. Determine the analytical characteristics: selectivity, сorrectness, range of applications, linearity, accuracy (convergence and intralaboratory accuracy). Based on the results obtained, a conclusion is made on the validation of the methodologies. |
URI: | https://elib.bsu.by/handle/123456789/313817 |
Licence: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Appears in Collections: | Химия лекарственных соединений. 2024 |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
СмальС.А..pdf | 218,46 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.