Квантовохимические расчеты параметров возбужденных состояний аминобензофенона, азидоанилина и карбаматных производных: теоретическая оценка оптимальных условий для реакций фотоиндуцированного присоединения и деструкции (заключительный) : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель Я. В. Фалетров

Abstract

Объекты исследования – структуры соединений в формате компьютерных файлов. Цель работы – расчет параметров возбужденных состояний аминобензофенона и азидоанилина, а также их карбаматных производных, чтобы выявить теоретические основы для поиска оптимальных условий проведения реакций фотоиндуцированного присоединения и деструкции. Методы исследования: расчетно-теоретические (квантовая химия). Систематизированы данные литературы о механизмах протекания и продуктах реакций фотолиза производных бензофенона и азидобензола, квантово-химическим методом ab initio на уровне теории функционала плотности (DFT) B3LYP рассчитаны геометрии и энергий состояний S0, S1, T1 для азидоанилина, аминобензофенона, их ацетильных и метилкарбамоильных производных, а также частично для предполагаемых продуктов их фотолиза или фотоиндуцированного присоединения к метанолу и пропину. Написан программный скрипт на языке програмирования Python для систематизации расчетных данных. Определено, что фотоприсоединение производных аминобензофенона к пропину наиболее энергетически выгодно в случае образования циклического аддукта. Сравнительный анализ показал, что введение электронодонорного метильного заместителя (ABP2) уменьшает разницу в энергиях основного S0 и возбужденного T1 состояний, тогда как введение электроноакцепторных заместителей (ABP3, ABP4) увеличивает, однако разница между значениями энергетического зазора HLg больше во всех случаях по сравнению с таковой для ABP1. Область применения результатов: исследования по фотохимии и фотобиологии.