Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/292871
Title: Получение полиметаллопорфинов с центральными ионами переходных металлов и их каталитические свойства в реакции электровосстановления кислорода
Other Titles: Preparation of polymetalloporphines with transition metal central ions and their catalytic properties in oxygen reduction reaction / O. I. Istakova, D. V. Konev, M. A. Vorotyntsev
Authors: Истакова, О. И.
Конев, Д. В.
Воротынцев, М. А.
Keywords: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физика
Issue Date: 2022
Publisher: Минск : БГУ
Citation: Материалы и структуры современной электроники : материалы X Междунар. науч. конф., Минск, 12–14 окт. 2022 г. / Белорус. гос. ун-т ; редкол.: В. Б. Оджаев (гл. ред.) [и др.]. – Минск : БГУ, 2022. – С. 412-417.
Abstract: Сообщается о новых представителях семейства полиметаллопорфинов, а именно о полиметаллопорфинах марганца, кобальта и железа типа I (pMnP-I, pCoP-I, pFeP-I), полученных ионным обменом из полипорфина магния типа I (pMgP-I). Все три полимерные пленки получены двухстадийным методом: деметаллирование электродмодифицирующей пленки pMgP-I путем препаративной обработки раствором трифторуксусной кислоты с образованием безметаллического полипорфина типа I(pH 2 P-I) с последующим электрохимически индуцированным включением ионов Co, Mn или Fe из ацетонитрильного раствора перхлоратов кобальта, марганца и железа. Дальнейшая окислительная трансформация полимерных пленок pCoP-I, pMnP-I и pFeP-I привела к соответствующим полипорфинам типа II, pCoP-II, pMnP-II и pFeP-II, обладающим такими уникальными свойствами, как конденсированная структура полимера с очень высокой плотностью активных центров и высокой электронной проводимостью в очень широком диапазоне потенциалов, в том числе соответствующем нейтральному (незаряженному) состоянию полимерной матрицы. Данные полимеры типа II также проявляют электрокаталитическую активность в отношении электровосстановления кислорода в нейтральной (pH 6,7) и щелочной (pH 13) водных средах, которую оценивали в стационарных условиях. Результаты показывают, что эффективность (независимо от электролита) полученных полиметаллопорфинов сравнима с эффективностью платинового электрода без покрытия
Abstract (in another language): Novel members of polymetalloporphines, namely manganese, cobalt and iron polymetalloporphines of type I (pMnP-I, pCoP-I and pFeP-I) obtained by ion exchange from magnesium polyporphine of type I (pMgP-I) is reported. These polymer films have been obtained via two-step procedure: demetalation of the pMgP-I electrode film via its exposure to trifluoroacetic acid solution, resulting in formation of the metal-free polyporphine of type I (pH 2 P-I) followed by electrochemically induced incorporation of Co, Mn or Fe ions from the acetonitrile solution of cobalt, manganese or iron perchlorates. A further oxidative transformation of pCoP-I, pMnP-I, pFeP-I polymer films has led to the corresponding polyporphines of type II, pCoP-II, pMnP-II and pFeP-II, possessing such unique features as condensed polymer structure with a very high density of active sites and high electronic conductivity within a very broad potential range including the one corresponding to the neutral (uncharged) state of the polymer matrix. Polymers of type II also exhibit interesting electrocatalytic activity toward oxygen electroreduction in aqueous neutral (pH 6,7) and alkaline (pH 13) media which was evaluated under steady-state conditions. The results demonstrate that the efficiency (regardless of the electrolyte) of obtained polymetalloporphines is comparable to bare platinum electrode
Description: Нанотехнологии, наноструктуры, квантовые явления. Наноэлектроника. Приборы на квантовых эффектах
URI: https://elib.bsu.by/handle/123456789/292871
ISBN: 978-985-881-440-3
Sponsorship: Работа выполнена в рамках Госзадания (АААА-А19-119061890019-5)
Licence: info:eu-repo/semantics/openAccess
Appears in Collections:2022. Материалы и структуры современной электроники

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
412-417.pdf793,18 kBAdobe PDFView/Open
Show full item record Google Scholar



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.