Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/289800
Заглавие документа: | Synthesis of Polysubstituted Ferrocenesulfoxides |
Авторы: | Wen, Min Erb, William Mongin, Florence Halauko, Yury S. Ivashkevich, Oleg A. Matulis, Vadim E. Roisnel, Thierry |
Тема: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физика |
Дата публикации: | 2022 |
Издатель: | MDPI |
Библиографическое описание источника: | Molecules 2022;27(6). |
Аннотация: | The purpose of the study is to design synthetic methodologies, especially directed deprotometalation using polar organometallic reagents, to access polysubstituted ferrocenesulfoxides. From enantiopure 2-substituted (SiMe3, PPh2) S-tert-butylferrocenesulfoxides, a third substituent was first introduced at the 5 position (SiMe3, I, D,C(OH)Ph2, Me, PPh2, CH2NMe2, F) and removal of the trimethylsilyl group then afforded 2-substituted ferrocenesulfoxides unreachable otherwise. Attempts to apply the “halogen dance” reaction to the ferrocenesulfoxide series led to unexpected results although rationalized in light of calculated pKa values. Further functionalizations were also possible. Thus, new enantiopure, planar chiral di- and trisubstituted ferrocenes have been obtained, in addition to several original 2-substituted, 2,3- and 2,5-disubstituted, 2,3,5-trisubstituted and even 2,3,4,5-tetrasubstituted ferrocenesulfoxides, also enantiopure. |
URI документа: | https://elib.bsu.by/handle/123456789/289800 |
DOI документа: | 10.3390/molecules27061798 |
Scopus идентификатор документа: | 85128000406 |
Финансовая поддержка: | Acknowledgments: We acknowledge the Fonds Européen de Développement Régional (FEDER; D8 VENTURE Bruker AXS diffractometer). We are grateful to Thermo Fisher for the generous gift of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine. |
Лицензия: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Располагается в коллекциях: | Статьи химического факультета |
Полный текст документа:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
molecules-27-01798-v2.pdf | 13 MB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.