Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/288682
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorMyznikov, L.V.-
dc.contributor.authorVorona, S.V.-
dc.contributor.authorLyakhov, A.S.-
dc.contributor.authorIvashkevich, I.S.-
dc.contributor.authorZevatskii, Yu.E.-
dc.date.accessioned2022-11-09T13:05:04Z-
dc.date.available2022-11-09T13:05:04Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationRuss J Gen Chem 2021;91(9):1639-1645ru
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/288682-
dc.description.abstractAbstract: 1-Substituted 1H-tetrazole-5-thiols and 5-substituted 1H-tetrazoles easily reacted with trichloroethylene to form the corresponding S- and N-dichlorovinyl derivatives, respectively. In the case of 5-substituted 1H-tetrazoles, the reaction led to a mixture of 1- and 2-dichlorovinyltetrazoles. 5-Substituted-2-dichlorovinyltetrazoles are characterized by low thermal stability, but easily enter into the polymerization reaction. © 2021, The Author(s).ru
dc.language.isoenru
dc.publisherPleiades journals CODEN RJGCEru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleSynthesis and Properties of Dichlorovinyl Derivatives of Tetrazolesru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.1134/S1070363221090061-
dc.identifier.scopus85117951939-
Располагается в коллекциях:Статьи сотрудников НИИ ФХП

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
S1070363221090061.pdf755,63 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.