Разработка научных основ и методов регуляции химиорезистентности опухолевых клеток редокс-активными соединениями. Задание 1.56 Государственной программы научных исследований «Биотехнологии» (подпрограмма «Молекулярные и клеточные биотехнологии») : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель Г. Г. Мартинович

Abstract

Объектом исследования являются клетки карциномы гортани человека линии HEp-2 и клетки аденокарциномы молочной железы человека MCF-7. Цель проекта: разработать научные основы и методы регуляции химиорезистентности опухолевых клеток с участием редокс-активных соединений. При выполнении использован комплекс биофизических и биохимических методов анализа. В результате обнаружено, что регуляция химиорезистентности опухолевых клеток может осуществляется с применением пара-бензохинонов и серосодержащих монофенольных антиоксидантов. Показано, что 2-изопропил-5-метил-1,4-бензохинон в нетоксических концентрациях усиливает действие доксорубицина. Установлено, что структурные особенности, определяющие противоопухолевые свойства гидрофильных серосодержащих монофенольных антиоксидантов, опосредованы содержанием тиосульфанатной группы в пара-пропильном заместителе соединения. При этом, фенольные антиоксиданты, содержащие тиосульфонатную группу, проявляют не только противоопухолевую активность, но также повышают структурную устойчивость эритроцитов в условиях индуцированного окислительного стресса. Обнаружено, что изменения редокс-гомеостаза опухолевых клетках, сопровождающиеся ростом концентрации восстановителей и повышением резистентности к доксорубицину, приводят к увеличению противоопухолевой активности гидрофильных серосодержащих монофенольных антиоксидантов. Результаты исследований внедрены в учебный процесс, а также могут использоваться в разработке методов противоопухолевой терапии и клеточных технологиях. Возможные области применения полученных результатов включают медицину и фармакологию.