Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/262039Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Панада, Я. В. | - |
| dc.contributor.author | Фалетров, Я. В. | - |
| dc.contributor.author | Фролова, Н. С. | - |
| dc.contributor.author | Шкуматов, В. М. | - |
| dc.date.accessioned | 2021-06-16T06:37:42Z | - |
| dc.date.available | 2021-06-16T06:37:42Z | - |
| dc.date.issued | 2019 | - |
| dc.identifier.citation | Biomeditsinskaya Khim 2019;65(4):324-330. | ru |
| dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/262039 | - |
| dc.description.abstract | В данной работе описано получение и исследование 4-х изомерных N-алкиниламиностероидов андростанового и прегнанового ряда в качестве ингибиторов цитохрома P450 17A1, экпрессируемого в трансгенных дрожжах Yarrowia lipolytica. Наивысшая ингибиторная активность наблюдается при наличии стероидной боковой цепи, состоящей из 5 атомов. При равных концентрациях субстрата и ингибитора (50 мкМ) производное прегненолона, содержащее N-пропинильный фрагмент, уменьшает степень конверсии прогестерона в 5 раз. | ru |
| dc.description.sponsorship | ГПНИ “Химические технологии и материалы”, задание 2.39. | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.publisher | Russian Academy of Medical Sciences | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
| dc.title | N-АЛКИНИЛАМИНОСТЕРОИДЫ В КАЧЕСТВЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ ИНГИБИТОРОВ ЦИТОХРОМА P450 17A1 | ru |
| dc.title.alternative | Synthesis and evaluation of N-alkynylaminosteroids as potential CYP450 17A1 inhibitors | ru |
| dc.type | article | ru |
| dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
| dc.identifier.DOI | 10.18097/PBMC20196504324 | - |
| dc.description.alternative | Four isomeric dehydroepiandrosterone- and pregnenolone-based N-alkynylaminosteroids were synthesized and tested in vitro for inhibition of heterologously expressed CYP17A1. The highest inhibitory activity was observed when the optimal number of side chain atoms was met. The conjugate based on pregnenolone containing an N-propynyl moiety was found to interefere with enzymatic activity most effectively and consistently in the micromolar range. | ru |
| dc.identifier.scopus | 85071588186 | - |
| Располагается в коллекциях: | Статьи химического факультета | |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| PBMC20196504324.pdf | 1 MB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.