Теоретическое исследование адсорбции молекулы NO на нейтральных, анионных и катионных кластерах Ag8

Abstract

В рамках теории функционала плотности (DFT) проведено квантовохимическое исследование адсорбции молекулы NO на нейтральных, анионных и катионных кластерах Ag8. Рассмотрено взаимодействие NO с кластерами двух типов: наиболее стабильный кластер в газовой фазе (структура I), и структура, соответствующая наиболее стабильному кластеру (структура II), адсорбированному на поверхности рутила TiO2 (110). Было предложено девять начальных структур комплекса Ag8-NO, построенных на основании анализа формы молекулярных орбиталей. Для всех структур рассчитана энергия адсорбции, длина связи N-O и соответствующие колебательные частоты. Показано, что в случае взаимодействия молекулы NO со структурой I соответствующие значения энергий взаимодействия увеличиваются в следующем ряду: Eадс(катион) < Eадс(нейтральный) < Eадс(анион). В то же время, в случае структуры II обнаружена иная зависимость: Eадс(анион) < Eадс(катион) < Eадс(нейтральный). Кроме того, взаимодействие NO с нейтральной структурой II, характеризуется наибольшим увеличением длины связи N-O и уменьшением соответствующей частоты колебания. Следовательно, данный тип взаимодействия является наиболее перспективным, если рассматривать возможность последующей фрагментации NO. Библиогр. 16 назв., ил. 6.