Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/24087
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorМатулис, Виталий Э.-
dc.contributor.authorПалагин, Д. М.-
dc.contributor.authorМожейко, А. С.-
dc.contributor.authorИвашкевич, О. А.-
dc.date.accessioned2012-11-17T15:32:30Z-
dc.date.available2012-11-17T15:32:30Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.citationСвиридовские чтения: Сб. ст. Вып. 6ru
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/24087-
dc.descriptionDensity functional theory has been used to study process of NO adsorption on neutral, anionic and cationic Ag8 clusters. Two cluster types were investigated: structure I is the most stable cluster in gas phase and structure II has the geometry of the most stable cluster adsorbed on rutile TiO2 (110) surface. Nine initial Ag8-NO structures were suggested based on orbital shape analysis. Adsorption energies, N-O bond lengths and vibrational frequencies have been calculated for all structures. It has been shown that in case of NO interaction with structure I the corresponding adsorption energies grow in the following row: Eads(cation) < Eads(neutral) < Eads(anion). However for structure II other dependence is found: Eads(anion) < Eads(cation) < Eads(neutral). The most pronounced N-O bond elongation and the least N-O vibration frequency are also observed for neutral Ag8-NO complex. Thus, in case of structure II (unlike the structure I) interaction with neutral cluster is the most favorable for NO fragmentation.ru
dc.description.abstractВ рамках теории функционала плотности (DFT) проведено квантовохимическое исследование адсорбции молекулы NO на нейтральных, анионных и катионных кластерах Ag8. Рассмотрено взаимодействие NO с кластерами двух типов: наиболее стабильный кластер в газовой фазе (структура I), и структура, соответствующая наиболее стабильному кластеру (структура II), адсорбированному на поверхности рутила TiO2 (110). Было предложено девять начальных структур комплекса Ag8-NO, построенных на основании анализа формы молекулярных орбиталей. Для всех структур рассчитана энергия адсорбции, длина связи N-O и соответствующие колебательные частоты. Показано, что в случае взаимодействия молекулы NO со структурой I соответствующие значения энергий взаимодействия увеличиваются в следующем ряду: Eадс(катион) < Eадс(нейтральный) < Eадс(анион). В то же время, в случае структуры II обнаружена иная зависимость: Eадс(анион) < Eадс(катион) < Eадс(нейтральный). Кроме того, взаимодействие NO с нейтральной структурой II, характеризуется наибольшим увеличением длины связи N-O и уменьшением соответствующей частоты колебания. Следовательно, данный тип взаимодействия является наиболее перспективным, если рассматривать возможность последующей фрагментации NO. Библиогр. 16 назв., ил. 6.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск: БГУru
dc.titleТеоретическое исследование адсорбции молекулы NO на нейтральных, анионных и катионных кластерах Ag8ru
dc.title.alternativeDFT study of interaction of nitric oxide with neutral and charged Ag8 clustersru
dc.typeArticleru
Располагается в коллекциях:Статьи химического факультета

Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.