Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/24087
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Матулис, Виталий Э. | - |
dc.contributor.author | Палагин, Д. М. | - |
dc.contributor.author | Можейко, А. С. | - |
dc.contributor.author | Ивашкевич, О. А. | - |
dc.date.accessioned | 2012-11-17T15:32:30Z | - |
dc.date.available | 2012-11-17T15:32:30Z | - |
dc.date.issued | 2010 | - |
dc.identifier.citation | Свиридовские чтения: Сб. ст. Вып. 6 | ru |
dc.identifier.uri | http://elib.bsu.by/handle/123456789/24087 | - |
dc.description | Density functional theory has been used to study process of NO adsorption on neutral, anionic and cationic Ag8 clusters. Two cluster types were investigated: structure I is the most stable cluster in gas phase and structure II has the geometry of the most stable cluster adsorbed on rutile TiO2 (110) surface. Nine initial Ag8-NO structures were suggested based on orbital shape analysis. Adsorption energies, N-O bond lengths and vibrational frequencies have been calculated for all structures. It has been shown that in case of NO interaction with structure I the corresponding adsorption energies grow in the following row: Eads(cation) < Eads(neutral) < Eads(anion). However for structure II other dependence is found: Eads(anion) < Eads(cation) < Eads(neutral). The most pronounced N-O bond elongation and the least N-O vibration frequency are also observed for neutral Ag8-NO complex. Thus, in case of structure II (unlike the structure I) interaction with neutral cluster is the most favorable for NO fragmentation. | ru |
dc.description.abstract | В рамках теории функционала плотности (DFT) проведено квантовохимическое исследование адсорбции молекулы NO на нейтральных, анионных и катионных кластерах Ag8. Рассмотрено взаимодействие NO с кластерами двух типов: наиболее стабильный кластер в газовой фазе (структура I), и структура, соответствующая наиболее стабильному кластеру (структура II), адсорбированному на поверхности рутила TiO2 (110). Было предложено девять начальных структур комплекса Ag8-NO, построенных на основании анализа формы молекулярных орбиталей. Для всех структур рассчитана энергия адсорбции, длина связи N-O и соответствующие колебательные частоты. Показано, что в случае взаимодействия молекулы NO со структурой I соответствующие значения энергий взаимодействия увеличиваются в следующем ряду: Eадс(катион) < Eадс(нейтральный) < Eадс(анион). В то же время, в случае структуры II обнаружена иная зависимость: Eадс(анион) < Eадс(катион) < Eадс(нейтральный). Кроме того, взаимодействие NO с нейтральной структурой II, характеризуется наибольшим увеличением длины связи N-O и уменьшением соответствующей частоты колебания. Следовательно, данный тип взаимодействия является наиболее перспективным, если рассматривать возможность последующей фрагментации NO. Библиогр. 16 назв., ил. 6. | ru |
dc.language.iso | ru | ru |
dc.publisher | Минск: БГУ | ru |
dc.title | Теоретическое исследование адсорбции молекулы NO на нейтральных, анионных и катионных кластерах Ag8 | ru |
dc.title.alternative | DFT study of interaction of nitric oxide with neutral and charged Ag8 clusters | ru |
dc.type | Article | ru |
Располагается в коллекциях: | Статьи химического факультета |
Полный текст документа:
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.