Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/239302
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorКулик, Е. В.-
dc.contributor.authorРусь, О. Б.-
dc.contributor.authorЕвтушенков, А. Н.-
dc.date.accessioned2020-02-04T08:20:35Z-
dc.date.available2020-02-04T08:20:35Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationЖурнал Белорусского государственного университета. Биология = Journal of the Belarusian State University. Biology . - 2019. - № 3. - С. 59-66ru
dc.identifier.issn2521-1722-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/239302-
dc.description.abstractНа основе дрожжевого вектора pKLAC2 сконструирована плазмида pKGLA-1 с кДНК глюкоамилазы гриба Aspergillus awamori 466. В результате проведенного клонирования нуклеотидной последовательности гена glaA в клетках Kluyveromyces lactis GG799 синтезируется рекомбинантный фермент с нативным N-концом. С помощью реакции амплификации целевого гена и рестрикционного анализа генетической конструкции подтверждено успешное создание плазмиды pKGLA-1. Эффективность экспрессии целевого гена в дрожжевых клетках, обусловленной интеграцией экспрессионной кассеты в область промотора LAC4 геномной ДНК вследствие гомологичной рекомбинации, доказана чашечным методом. Рекомбинантные клетки K. lactis росли на селективной минимальной среде с добавлением 5 ммоль/л ацетамида и секретировали глюкоамилазу, о чем свидетельствовали зоны гидролиза крахмала вокруг колоний. Практическое применение сконструированной плазмиды может быть реализовано при создании различных дрожжевых штаммов-продуцентов глюкоамилаз гриба A. awamori с определенными промышленно значимыми свойствами.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биологияru
dc.titleКлонирование кДНК глюкоамилазы Aspergillus awamori в дрожжевой интегративный экспрессионный векторru
dc.title.alternativeCloning of cDNA glucoamylase Aspergillus awamori into yeast integrative expression vector / A. V. Kulik, O. B. Rus, A. N. Evtushenkovru
dc.typearticleen
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.33581/2521-1722-2019-3-59-66-
dc.description.alternativeWe constructed pKLAC2-based integrative expression plasmid pKGLA-1 with glaA gene from Aspergillus awamori 466. The PCR amplification of the target gene glaA and restriction analysis proved pKGLA-1 construction. Linearised plasmid was used for the integrative transformation of chemically competent Kluyveromyces lactis GG799 cells. Colonies of cells transformed with pKGLA-1 plasmid were selected by growth on agar plates containing 5 mmol/L acetamide. Expression of the heterologous gene in K. lactis cells was visually assessed using medium containing 2 % starch. K. lactis cells containing integrated pKGLA-1 DNA secreted recombinant protein glucoamylase with a native N-terminus.ru
Располагается в коллекциях:2019, №3

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
59-66.pdf1,09 MBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.