Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/239302
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Кулик, Е. В. | - |
dc.contributor.author | Русь, О. Б. | - |
dc.contributor.author | Евтушенков, А. Н. | - |
dc.date.accessioned | 2020-02-04T08:20:35Z | - |
dc.date.available | 2020-02-04T08:20:35Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.citation | Журнал Белорусского государственного университета. Биология = Journal of the Belarusian State University. Biology . - 2019. - № 3. - С. 59-66 | ru |
dc.identifier.issn | 2521-1722 | - |
dc.identifier.uri | http://elib.bsu.by/handle/123456789/239302 | - |
dc.description.abstract | На основе дрожжевого вектора pKLAC2 сконструирована плазмида pKGLA-1 с кДНК глюкоамилазы гриба Aspergillus awamori 466. В результате проведенного клонирования нуклеотидной последовательности гена glaA в клетках Kluyveromyces lactis GG799 синтезируется рекомбинантный фермент с нативным N-концом. С помощью реакции амплификации целевого гена и рестрикционного анализа генетической конструкции подтверждено успешное создание плазмиды pKGLA-1. Эффективность экспрессии целевого гена в дрожжевых клетках, обусловленной интеграцией экспрессионной кассеты в область промотора LAC4 геномной ДНК вследствие гомологичной рекомбинации, доказана чашечным методом. Рекомбинантные клетки K. lactis росли на селективной минимальной среде с добавлением 5 ммоль/л ацетамида и секретировали глюкоамилазу, о чем свидетельствовали зоны гидролиза крахмала вокруг колоний. Практическое применение сконструированной плазмиды может быть реализовано при создании различных дрожжевых штаммов-продуцентов глюкоамилаз гриба A. awamori с определенными промышленно значимыми свойствами. | ru |
dc.language.iso | ru | ru |
dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология | ru |
dc.title | Клонирование кДНК глюкоамилазы Aspergillus awamori в дрожжевой интегративный экспрессионный вектор | ru |
dc.title.alternative | Cloning of cDNA glucoamylase Aspergillus awamori into yeast integrative expression vector / A. V. Kulik, O. B. Rus, A. N. Evtushenkov | ru |
dc.type | article | en |
dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
dc.identifier.DOI | 10.33581/2521-1722-2019-3-59-66 | - |
dc.description.alternative | We constructed pKLAC2-based integrative expression plasmid pKGLA-1 with glaA gene from Aspergillus awamori 466. The PCR amplification of the target gene glaA and restriction analysis proved pKGLA-1 construction. Linearised plasmid was used for the integrative transformation of chemically competent Kluyveromyces lactis GG799 cells. Colonies of cells transformed with pKGLA-1 plasmid were selected by growth on agar plates containing 5 mmol/L acetamide. Expression of the heterologous gene in K. lactis cells was visually assessed using medium containing 2 % starch. K. lactis cells containing integrated pKGLA-1 DNA secreted recombinant protein glucoamylase with a native N-terminus. | ru |
Располагается в коллекциях: | 2019, №3 |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.