Молекулярно-клеточные механизмы химиосенсибилизации опухолевых клеток редокс-активными соединениями : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель Г. Г. Мартинович

Abstract

Объектом исследования являются клетки карциномы гортани человека линии HEp-2. Цель проекта: исследование механизмов химиосенсибилизации опухолевых клеток с участием пара-бензохинонов (2-изопропил-5-метил-1,4-бензохинон, 1,4-бензохинон, 2,3,5-триметил-1,4-бензохинон) и антиоксидантов (3,5-диметил-4-гидроксибензилтиоэтаноат калия, 3-(3'-трет-бутил-4'-гидроксифенил)-пропилтиосульфонат натрия). При выполнении НИР с использованием методов оптической микроскопии, флуоресцентного и ингибиторного анализа исследовано действие редокс-активных соединений на пролиферативную активность клеток, внутриклеточную продукцию активных форм кислорода, митохондриальный мембранный потенциал. В результате установлено, что исследуемые пара-бензохиноны вызывают дозозависимое снижение пролиферативной активности опухолевых клеток; показано, что наиболее токсичным из исследуемых хинонов является тимохинон, вызывающий наиболее выраженное снижение митохондриального потенциала; подчеркнуто, что изменение редокс-гомеостаза, сопровождающееся увеличением редокс-буферной емкости, ведет к повышению резистентности опухолевых клеток к тимохинону и доксорубицину, в то время как уменьшение редокс-буферной емкости приводит к снижению устойчивости опухолевых клеток к действию агентов; установлено, что тимохинон в нетоксических дозах усиливает действие доксорубицина.