Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/228429Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Самович, С. Н. | - |
| dc.contributor.author | Свердлов, Р. Л. | - |
| dc.contributor.author | Бринкевич, С. Д. | - |
| dc.contributor.author | Едимечева, И. П. | - |
| dc.contributor.author | Шадыро, О. И. | - |
| dc.date.accessioned | 2019-08-22T09:02:10Z | - |
| dc.date.available | 2019-08-22T09:02:10Z | - |
| dc.date.issued | 2014 | - |
| dc.identifier.citation | Свиридовские чтения : сб. ст. Вып. 10. — Минск : БГУ, 2014. — С. 262-276 | ru |
| dc.identifier.isbn | 978-985-518-993-1 | - |
| dc.identifier.uri | http://elib.bsu.by/handle/123456789/228429 | - |
| dc.description.abstract | Методом стационарного радиолиза изучено взаимодействие ароматических спиртов, альдегидов, кислот и производных триптофана с кислородцентрированными и α-гидроксиэтильными радикалами (α-ГЭР), которые образуются при радиолизе оксигенированного и деаэрированного этанола и его водных растворов. Установлено, что исследуемые соединения в зависимости от строения с разной эффективностью окисляют α-ГЭР, восстанавливают либо присоединяют их по двойной связи, ингибируя реакции рекомбинации и диспропорционирования указанных радикалов. Триптофан, 5-гидрокситриптофан, серотонин и гидроксилированные производные исследуемых природных фенолов проявляют антиоксидантные свойства, ингибируя радиационно-индуцированное окисление этанола. | - |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | - |
| dc.title | Антирадикальные и антиоксидантные свойства природных фенолов и азотсодержащих гетероциклических соединений | ru |
| dc.type | article | ru |
| dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
| dc.description.alternative | The interaction of aromatic alcohols, aldehydes, acids and tryptophan derivatives with oxygen-centered and α-hydroxyethyl radicals (α-HER), which are formed in radiolysis of oxygenated and deaerated ethanol and its aqueous solutions, was studied by steady-state radiolysis. It has been determinted that depending on the structure the compounds under study with different efficiency are able to oxidize α-HER, reduce them to the parent substances or add them to the double bond inhibiting the processes of recombination and disproportionation of these radicals. Tryptophan, 5-hydroxytryptophan, serotonin and hydroxylated derivatives of natural phenols under study showed antioxidant properties, inhibiting radiation-induced oxidation of ethanol. | - |
| Располагается в коллекциях: | Выпуск 10 | |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 262-276.pdf | 474,09 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.