Анализ гепатопротекторных свойств синтетических аналогов простагландина А2

Abstract

In vitro studies were carried out on isolated rat liver hepatocytes to examine cytoprotective effects of synthetic PGA' analogs using carbon tetrachloride (ССl4) as the toxic agent. Cell damage was measured by cytoplasmic aspartate-aminotranspherase and acid phosphatase release after 3 hours of ССl4' influence. The results showed three prostanoids investigated had protective properties comparable with natural PGI2, the most famous and efficient cytoprotector of prostanoid type. The most pronounced effect was observed, when analog U-34 having 2-oxo-4-amino-octenyl- -chain and monounsaturated co-chain was used. It's determined that protective action didn't realize by modification of adenylyl cyclase activity. = Проведено исследование цитопротекторных свойств синтетических аналогов ПГА2 на модели ССl4-индуцированного поражения гепатоцитов печени крыс In vitro. Степень повреждения клеток оценивалась по выходу из них цитоплазматической аспартатаминотрансферазы и ки­слой фосфатазы спустя 3 ч после начала воздействия ССl4. Согласно полученным результа­там, три исследованных аналога проявляли защитные свойства, сопоставимые с эффектом природного ПГI2, наиболее известного и мощного цитопротектора простаноидного типа. Наибо­лее выраженный эффект наблюдался в случае использования аналога Ю-34, обладающего 2-оксо-4-амино-октенильной а-цепью и мононенасыщенной w-цепью. Установлено, что защит­ный эффект не реализовался путем модификации активности аденилатциклазы.