Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/212236
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorМартинович, Г. Г.-
dc.contributor.authorКоваленко, Е. И.-
dc.contributor.authorМартинович, И. В.-
dc.contributor.authorКоваленко, С. А.-
dc.contributor.authorПопов, В. В.-
dc.date.accessioned2019-01-09T06:38:48Z-
dc.date.available2019-01-09T06:38:48Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.other№ госрегистрации 20142736ru
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/212236-
dc.description.abstractОбъектом исследования являются клетки карциномы гортани человека линии HEp-2, клетки аденокарциномы молочной железы человека линии MCF-7, эритроциты и нейтрофилы человека. Предмет исследования – механизмы действия редокс-активных соединений в биологических системах. Целью данного проекта является разработка биофизических методов регуляции редокс-состояния клеток при опухолевых и иммунных заболеваниях. При выполнении работы использован комплекс биофизических и биохимических методов анализа. В результате разработан метод анализа продукции активных форм кислорода (АФК) в опухолевых клетках с использованием ингибиторного и флуоресцентного анализа, позволяющий оценить вклад различных внутриклеточных источников образования окислителей (НАДФН-оксидазы и оксидоредуктаз митохондрий) в формировании клеточного отклика (пролиферация, апоптоз) при действии экзогенных и эндогенных регуляторов. Установлено, что скорость роста опухолевых клеток зависит от скорости внутриклеточной продукции АФК и типа оксидоредуктаз, участвующих в образовании окислителей и определяющих компартментализацию редокс-процесса в клетках. Снижение роста опухолевых клеток наблюдается при уменьшении продукции АФК НАДФН-оксидазой и при усилении продукции АФК убихинол-цитохром с оксидоредуктазой. На основе анализа внутриклеточной продукции АФК предложен способ определения активности антиоксидантов в клетках, обеспечивающий повышение точности оценки активности антиоксидантов и снижение технических и материальных затрат. Разработаны устройство и способ определения структурно-функциональных свойств клеток крови (эритроцитов и нейтрофилов) на основе анализа параметров светорассеяния. Исследованы механизмы взаимодействия нейтрофилов и эритроцитов в условиях, моделирующих воспаление. Показано, что вещества, предотвращающие повреждение цитоскелета и нарушение активности нейтрофилов, снижают окислительное повреждение эритроцитов, индуцированное взаимодействием с нейтрофилами. Результаты исследований характеризуются научной значимостью, связанной с изучением редокс-явлений в биологических системах, и практической значимостью, обусловленной разнообразными приложениями результатов в областях медицины и фармакологии.........................................................ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биологияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранениеru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleРазработка биофизических методов регуляции редокс-состояния клеток при опухолевых и иммунных заболеваниях. Задание 1.42 Государственной программы научных исследований «Фундаментальные основы биотехнологий» (подпрограмма «Молекула и клетка») : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель Г. Г. Мартиновичru
dc.typereportru
Располагается в коллекциях:Отчеты 2015

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
отчет Мартинович 20142736.pdf1,32 MBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.