Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/207159
Заглавие документа: Исследования в области физикохимии 1.2.3. и 1.2.4. триазолов в НИИ ФХП БГУ
Авторы: Григорьев, Ю. В.
Войтехович, С. В.
Суханов, Г. Т.
Ивашкевич, О. А.
Тема: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Дата публикации: 2017
Издатель: Минск : Изд. центр БГУ
Библиографическое описание источника: Свиридовские чтения : сб. ст. Вып. 13. — Минск : Изд. центр БГУ, 2017. — С. 243-259
Аннотация: В обзоре обобщены результаты проведенных в НИИ ФХП БГУ исследований в области химии производных 1,2,3- и 1,2,4-триазолов. Основное внимание уделено процессам региоселекгивной функционализации триазолов на основе ре¬акций алкилирования и депротометаллирования, позволивших синтезировать большой ряд N-замещенных триазолов, включая С-иодтриазолы и соли триазолиев. Показано, что результаты квантово-химических расчетов СН-кислотности и термодинамической устойчивости триазолов позволяют объяснить причины селективности изученных процессов. Обсуждены результаты исследования процессов комплексообразования С-нитротриазолов. Получены и структурно охарактеризованы первые представители комплексных соединений на основе 1-алкил-5-нитро-1,2,3-триазолов и 3-нитро-1,2,4-триазолов. Отмечено, что ком¬плекс 1-трет-бутил-3-(трет-бутил)амино-1,2,4-триазола с хлоридом платины(П) обладает антипролиферативной активностью в отношении ряда клеточных опухолевых линий человека, существенно превышая таковую для цисплатина.
Аннотация (на другом языке): The review generalizes and systematizes the results of experimental and theoretical re¬search on chemistry of 1,2,3- and 1,2,4-triazole derivatives obtained in the Research Institute for Physical Chemical Problems of the Belarusian State University. The main attention is fixed on regioselective functionalization of triazoles based on alkylation and deprotometalation reactions, which allowed to synthesize wide range of N-substituted tri¬azoles, including C-iodotriazoles and triazolium salts. It is shown that quantum-chemical calculations of CH-acidity and thermodynamic stability of triazoles helped to explain se¬lectivity of processes studied. Investigations of complexation of C-nitrotriazoles are also reviewed. As a result of these studies first representatives of coordination compounds based
URI документа: http://elib.bsu.by/handle/123456789/207159
ISBN: 978-985-553-484-7
Располагается в коллекциях:2017. Свиридовские чтения. Выпуск 13

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Григорьев.pdf8,68 MBAdobe PDFОткрыть
Показать полное описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.