Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/207159
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorГригорьев, Ю. В.-
dc.contributor.authorВойтехович, С. В.-
dc.contributor.authorСуханов, Г. Т.-
dc.contributor.authorИвашкевич, О. А.-
dc.date.accessioned2018-10-16T13:00:20Z-
dc.date.available2018-10-16T13:00:20Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.citationСвиридовские чтения : сб. ст. Вып. 13. — Минск : Изд. центр БГУ, 2017. — С. 243-259ru
dc.identifier.isbn978-985-553-484-7-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/207159-
dc.description.abstractВ обзоре обобщены результаты проведенных в НИИ ФХП БГУ исследований в области химии производных 1,2,3- и 1,2,4-триазолов. Основное внимание уделено процессам региоселекгивной функционализации триазолов на основе ре¬акций алкилирования и депротометаллирования, позволивших синтезировать большой ряд N-замещенных триазолов, включая С-иодтриазолы и соли триазолиев. Показано, что результаты квантово-химических расчетов СН-кислотности и термодинамической устойчивости триазолов позволяют объяснить причины селективности изученных процессов. Обсуждены результаты исследования процессов комплексообразования С-нитротриазолов. Получены и структурно охарактеризованы первые представители комплексных соединений на основе 1-алкил-5-нитро-1,2,3-триазолов и 3-нитро-1,2,4-триазолов. Отмечено, что ком¬плекс 1-трет-бутил-3-(трет-бутил)амино-1,2,4-триазола с хлоридом платины(П) обладает антипролиферативной активностью в отношении ряда клеточных опухолевых линий человека, существенно превышая таковую для цисплатина.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : Изд. центр БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleИсследования в области физикохимии 1.2.3. и 1.2.4. триазолов в НИИ ФХП БГУru
dc.typearticleru
dc.description.alternativeThe review generalizes and systematizes the results of experimental and theoretical re¬search on chemistry of 1,2,3- and 1,2,4-triazole derivatives obtained in the Research Institute for Physical Chemical Problems of the Belarusian State University. The main attention is fixed on regioselective functionalization of triazoles based on alkylation and deprotometalation reactions, which allowed to synthesize wide range of N-substituted tri¬azoles, including C-iodotriazoles and triazolium salts. It is shown that quantum-chemical calculations of CH-acidity and thermodynamic stability of triazoles helped to explain se¬lectivity of processes studied. Investigations of complexation of C-nitrotriazoles are also reviewed. As a result of these studies first representatives of coordination compounds basedru
Располагается в коллекциях:2017. Свиридовские чтения. Выпуск 13

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Григорьев.pdf8,68 MBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.