Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/195306
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorПанада, Я. В.-
dc.contributor.authorФалетров, Я. В.-
dc.contributor.authorФролова, Н. С.-
dc.contributor.authorШкуматов, В. М.-
dc.date.accessioned2018-05-17T11:14:57Z-
dc.date.available2018-05-17T11:14:57Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.citationЖурнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry . - 2018. - № 1. - С. 28-34ru
dc.identifier.issn2308-9164-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/195306-
dc.description.abstractОписано моделирование взаимодействия индолостероидов с цитохромами P450, участвующими в процессе стероидогенеза. Наиболее высокое сродство было предсказано по отношению к ферментам CYP3A4, CYP7A1 и CYP11A1, способным катализировать превращение холестерина. Для белков, осуществляющих превращение стероидов прегнанового и эстранового рядов, обнаружено снижение аффинности индолостероидов по сравнению с природными субстратами, вызванное структурными различиями. Результаты расчетов позволяют предположить, что исследуемые индолостероиды с наибольшей вероятностью могут подвергаться гидроксилированию в положениях 4 и 7, а также ингибировать действие CYP17A1 за счет координационного взаимодействия с гемом.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биологияru
dc.titleСкрининг новых индолостероидов в качестве субстратов цитохромов P450 in silicoru
dc.title.alternativeScreening of novel indole steroids as cytochrome P450 substrates in silico / J. U. Panada, Y. V. Faletrov, N. S. Frolova, V. M. Shkumatovru
dc.typearticleru
dc.description.alternativeIn this work we describe the modeling of interactions between indole steroids and steroidogenic cytochromes P450. The highest possible affinity is expected of enzymes involved in cholesterol transformation (i. e. CYP3A4, CYP7A1, CYP11A1). In case of pregnane and estrane-converting proteins a decrease in the binding energy of synthetic steroids is found. The variations in affinity are explained in terms of structural difference. These calculations imply that indole steroids are most likely to be hydroxylated at positions 4 and 7 as well as interfere with CYP17A1 activity by heme coordination.ru
Appears in Collections:2018, №1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
28-34.pdf1,55 MBAdobe PDFView/Open


PlumX

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.