Влияние гистидин- и цистеинсодержащих дипептидов на свободнорадикальную деструкцию глицерофосфолипидов в модельных мембранах

Abstract

В условиях образования АФК в липидной мембране гидроксилсодержащие глицерофосфолипиды подвергаются фрагментации с образованием фосфатидной кислоты. Изучено влияние карнозина, цистеинил-глицина и γ-L-глутамил-цистеина на свободнорадикальную фрагментацию димиристоилфосфатидилглицерина, индуцированную γ-излучением или Fe2+(Сu2+)-содержащими системами. Карнозин проявляет протекторные свойства, независимо от вида индуктора в дозо-зависимой манере. Карнозин эффективнее ингибирует Cu2+-индуцированную фрагментацию, чем Fe2+-опосредованный процесс. Цистеинсодержащие дипептиды оказывают на процесс фрагментации больший радиопротекторный эффект, чем карнозин = The hydroxyl-containing glycerophospholipids – under the conditions of ROS formation in lipid membranes – undergo the fragmentation to form phosphatidic acid. The effects of carnosine, cysteinyl-glycine, and γ-L-glytamyl-cysteine on the free-radical fragmentation of dimiristoyl phosphatidylglycerol induced by γ-radiation or Fe2+(Cu2+)-containing systems have been studied. Carnosine exhibits protective properties, regardless of the type of inductor in a dose-dependent manner. Carnosine more effectively inhibits Cu2+-induced fragmentation than the Fe2+-mediated process. Cysteine-containing dipeptides exhibit a greater radioprotective effect on the fragmentation than carnosine