Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/170826
Заглавие документа: Получение флуоресцентно-меченых препаратов бычьего сывороточного альбумина и определение их спектральных характеристик
Другое заглавие: Preparation of Fluorescent-Labeled Bovine Serum Albumin and Determination of Its Spectral Characteristics / O. A. Zavadskaya, Y. V. Faletrov , N. S. Frolova, E. V. Rudaya, V. M. Shkumatov
Авторы: Завадская, О. А.
Фалетров, Я. В.
Фролова, Н. С.
Рудая, Е. В.
Шкуматов, В. М.
Тема: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Дата публикации: 2016
Издатель: Минск : БГУ
Библиографическое описание источника: Вестник БГУ. Серия 2, Химия. Биология. География. - 2016. - № 2. - С. 12-17
Аннотация: Бычий сывороточный альбумин был модифицирован двумя типами флуоресцентных меток, а именно 4-хлоро-7-нитро-бензофуразаном и N-гидроксисукцинимидным эфиром 4,4-дифтор-4-боро-3a,4a-диаза-s-индацен пропионовой кислоты. Спектры поглощения и эмиссии флуоресценции полученных модифицированных белков характеризовались λпогл. max = 470 нм и λэм. max = 560 нм для конъюгата с 4-хлоро-7-нитробензофуразаном, а также λпогл. max = 510 нм и λэм. max = 520 нм – для конъю-гата с N-гидроксисукцинимидным эфиром 4,4-дифтор-4-боро-3a,4a-диаза-s-индацен пропионовой кислоты. Сравнительный флуориметрический анализ и анализ методом гель-электрофореза полученных образцов подтверждают, что в случае реакции с N-гидроксисукцинимидным эфиром 4,4-дифтор-4-боро-3a,4a-диаза-s-индацен пропионовой кислоты происходит частичное нековалентное связывание (20 %) данного реагента с бычьим сывороточным альбумином за счет гидрофобных взаимодействий. Полученные данные позволяют заключить, что в ковалентном взаимодействии бычьего сывороточного альбумина с обеими флуоресцентными метками участвуют остатки Lys. = Bovine serum albumin was modified by two various types of f luorescent labels, namely 4-chloro-7-nitrobenzofurazan and N-hydroxysuccinimide ester of 4,4-dif luor-4-boro-3a,4a-diaza-s-indazenyl propionic acid. Absorption and fluorescence emission spectra of the modified bovine serum albumin characterized by λabs. max = 470 nm and λem. max = 560 nm for the conjugate with namely 4-chloro-7-nitrobenzofurazan as well as λabs. max = 510 nm and λem. max = 520 nm for the conjugate with N-hydroxysuccinimide ester of 4,4-dif luor-4-boro-3a,4a-diaza-s-indazenyl propionic acid. Comparative fluorimetric analysis and gel electrophoresis of the samples confirms partial non-covalent binding of N-hydroxysuccinimide ester of 4,4-difluor-4-boro-3a,4a-diaza-s-indazenyl propionic acid (20 %) with bovine serum albumin by hydrophobic interactions. The data allow us to conclude that the covalent interaction between bovine serum albumin and both fluorescent labels realized through Lys residues.
URI документа: http://elib.bsu.by/handle/123456789/170826
ISSN: 2308-9164
Лицензия: info:eu-repo/semantics/openAccess
Располагается в коллекциях:2016, №2 (июнь)

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
12-17.pdf846,58 kBAdobe PDFОткрыть
Показать полное описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.