Антиоксидантная активность циклопроизводных алкилзамещенных фенолов – аналогов α-токоферола в псевдопероксидазных системах

Abstract

При 20°С в забуференном физиологическом растворе, рН 7,4 в системе метгемальбумин-Н2О2 проведено сравнительное кинетическое исследование ингибирования окисления о-фенилендиамина и тетраметилбензидина Тролоксом, 2,2,5,7,8-пентаметилхроман-6-олом (PMC) и 19-ю циклопроизводными алкилзамещенных фенолов – синтетическими аналогами α-токоферола. Антиоксидантная активность изученных соединений количественно охарактеризована эффективными константами ингибирования Ki, мкМ и/или глубиной ингибирования в процентах. Величины Ki меняются в пределах от 9 до 265 мкМ и зависят от природы субстрата и структуры фенольных ингибиторов, наиболее активные из которых содержат НО-группу, алкильные заместители в ароматическом кольце и атомы кислорода и серы в пяти- или шестичленном гетероциклическом фрагменте. Наиболее эффективные ингибиторы превосходят по активности известные соединения Тролокс и PMC и могут быть рекомендованы для использования в тест-системах ОАА биологических жидкостей в парах с акцепторами свободных радикалов ФДА и ТМБ.