Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/113921
Title: | Соосаждение высокодисперсных частиц полианилина с никелем из водных электролитов и некоторые свойства формирующихся композитов |
Authors: | Степанова, Лариса Ивановна Бодрых, Тамара Ивановна Кохонов, Сергей Викторович |
Keywords: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия |
Issue Date: | 2005 |
Publisher: | Минск : БГУ |
Citation: | Вестник БГУ. Серия 2, Химия. Биология. География. - 2005. - №3. - С.14-19 |
Abstract: | оказано, что введение в электролит гальванического никелирования высокодисперсных частиц полианилина в количестве от 0,1 до 5,0 г/л приводит к их внедрению в никелевую матрицу в процессе ее электрокристаллизации с формированием композиционных покрытий никель - полианилин, содержащих до 1 мас. % полимера. Скорость осаждения металло-полимерных пленок практически не отличается от скорости осаждения никеля. Включение дисперсного полианилина в состав композитных пленок приводит к снижению размеров областей когерентного рассеяния и изменению текстуры. При концентрации полимера в электролите в пределах 0,1-0,5 г/л коррозионная стойкость формируемых композитов в достаточно жестких ускоренных условиях испытаний в 1,2-1,3 раза выше, чем у пленок никеля. По износостойкости полианилинсодержащие пленки композита также превосходят пленки никеля в 1,5-1,8 раза. = The report contains the investigation results about the forming of composite films Ni-polyaniline from aqueous electrolyte-suspensions (0,1-5,0 g/l of polymer). Polyaniline's particles co-deposit with the nickel to form nanostructure composite films with polymer's content up to 1 w. %. Wear and corrosive resistance of the composite films best samples with the polyaniline (0,3-0,5 g/l of polymer in solution) exceed wear and corrosive resistance nickel films 1,2-1,8 times. |
URI: | http://elib.bsu.by/handle/123456789/113921 |
ISSN: | 0372-5340 |
Licence: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
Appears in Collections: | 2005, №3 (октябрь) |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.