Logo BSU

Поиск


Текущие фильтры:



Начать новый поиск
Добавить фильтры:

Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.


Результаты 1-10 из 24.
Найденные документы:
Предварительный просмотрДата выпускаЗаглавиеАвтор(ы)
2015Провести биоаналитический и биостатический этапы биоэквивалентных испытаний лекарственного средства «НИЦЕРГОЛИН-НАН», таблетки покрытые оболочкой, 30 мг. : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И.В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Тишенко, О. А.; Малюшкова, Е. В.
2019Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Просталек», таблетки с модифицированным высвобождением, 0,4 мг производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь, и «Омник Окас», таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 0,4 мг производства «Астеллас Фарм Юроп Б. В.», Нидерланды; подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Мелоксикам-ЛФ» (таблетки, содержащие 15 мг мелоксикама; производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь) и «Мовалис» (таблетки, содержащие 15 мг мелоксикама; производства «Boehringer Ingelheim Ellas A. E.», Греция). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Тамсулозин» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и «Омник» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства «Astellas Pharma Europe B.V.», Нидерланды) (прием после еды). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2019Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Глюкомет», таблетки, покрытые оболочкой, 5мг/500мг, производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь, и «Глюкованс», таблетки, покрытые оболочкой, 5мг/500мг, производства «MERCK SANTE, s.a.s.»., Франция. Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2019Провести аналитический этап исследований биоэквивалентности препарата «Аберон», таблетки 250 мг, производства СП ООО «Фармлэнд» (Республика Беларусь) и препарата «Зитига®», таблетки 250 мг, производства «Patheon Inc» (Канада) : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2019Провести аналитический и биостатистические этапы исследований биоэквивалентности препарата «Даклир», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, производства СП ООО «Фармлэнд» (Республика Беларусь) и препарата «Даклинза», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, производства «Bristolmyers Squibb Company», США : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2015Провести биоаналитический и биостатический этапы биоэквивалентных испытаний лекарственного средства «Ранолазин-НАН, таблетки пролонгированного действия, 500 мг» производства Государственного предприятия «Академфарм» : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Тишенко, О. А.; Малюшкова, Е. В.
2015Разработка научно-методических подходов к использованию хромато-масс-спектрометрического анализа для терапевтического лекарственного мониторинга антиконвульсантов, бронходилататоров, иммуносупрессоров и антибиотиков в присутствии веществ, входящих в состав лекарственных препаратов безрецептурного отпуска : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Малюшкова, Е. В.; Жарская, С. М.; Тишенко, О. А.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственного средства фуразидин, таблетки, 50 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и лекарственного средства сравнения фурагин, таблетки, 50 мг, производства АО "Олайнфарм", Латвия, подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Тишенко, О. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.