Logo BSU

  1. Электронная библиотека БГУ
  2. Главное управление науки
Даты публикации Авторы Заглавия Темы

Поиск


Текущие фильтры:

Начать новый поиск
Добавить фильтры:

Используйте фильтры для уточнения результатов поиска.

 | 
Результаты 11-20 из 26.
Найденные документы:
Предварительный просмотрДата выпускаЗаглавиеАвтор(ы)
2019Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Просталек», таблетки с модифицированным высвобождением, 0,4 мг производства ООО «Рубикон», Республика Беларусь, и «Омник Окас», таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 0,4 мг производства «Астеллас Фарм Юроп Б. В.», Нидерланды; подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Тамсулозин» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь) и «ОМНИК» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства «Astellas Pharma Europe B.V.», Нидерланды) (прием натощак). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2017Разработка и валидация методики количественного определения валганцикловира и ганцикловира, проведение аналитического и биостатистического этапов биоэквивалентных исследований лекарственного средства «Валганвир, таблетки, покрытые оболочкой, 450 мг», производства государственного предприятия «Академфарм», Республика Беларусь, и подготовка окончательного отчета о проведении биоэквивалентных испытаний : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Рождественский, Д. А.; Тишенко, О. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Борисик, А. В.; Жарская, А. В.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственных средств «Тамсулозин» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и «Омник» (капсулы с модифицированным высвобождением; 0,4 мг; производства «Astellas Pharma Europe B.V.», Нидерланды) (прием после еды). Подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2020Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных испытаний лекарственного средства «Долгосил», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО «Амантисмед», Республика Беларусь, и препарата сравнения «Сиалис», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства «Лилли дель Карибе Инк.», Пуэрто-Рико / Лилли С. А., Испания, в условиях после приема пищи : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2020Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных испытаний лекарственного средства «Долгосил», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО «Амантисмед», Республика Беларусь, и препарата равнения «Сиалис», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства «Лилли дель Карибе Инк.», Пуэрто-Рико / «Лилли С. А.», Испания, в уловиях приема натощак : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Рождественский, Д. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Жарская, А. В.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.; Прачковская, Е. В.; Солодуха, Е. А.
2016Разработка и валидация методики количественного определения хлорпротиксена, проведение аналитического и биостатистического этапов биоэквивалентных исследований лекарственного средства хлорпротиксен, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг производства ОАО «БЗМП» и подготовка окончательного отчета о проведении биоэквивалентных испытаний : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В.СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Рождественский, Д. А.; Тишенко, О. А.; Малюшкова, Е. В.; Борисик, А. В.
2015Провести биоаналитический и биостатический этапы биоэквивалентных испытаний лекарственного средства «Ранолазин-НАН, таблетки пролонгированного действия, 500 мг» производства Государственного предприятия «Академфарм» : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Жарская, С. М.; Тишенко, О. А.; Малюшкова, Е. В.
2015Разработка научно-методических подходов к использованию хромато-масс-спектрометрического анализа для терапевтического лекарственного мониторинга антиконвульсантов, бронходилататоров, иммуносупрессоров и антибиотиков в присутствии веществ, входящих в состав лекарственных препаратов безрецептурного отпуска : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Алексеев, Н. А.; Малюшкова, Е. В.; Жарская, С. М.; Тишенко, О. А.
2018Провести аналитический и биостатистический этапы сравнительных биоэквивалентных исследований лекарственного средства фуразидин, таблетки, 50 мг, производства ОАО «БЗМП», Республика Беларусь и лекарственного средства сравнения фурагин, таблетки, 50 мг, производства АО "Олайнфарм", Латвия, подготовить заключительный отчет о проведении биоэквивалентных исследований : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. СемакСемак, И. В.; Корик, Е. О.; Тишенко, О. А.; Жарская, С. М.; Малюшкова, Е. В.; Чумаченко, М. С.; Трахимчик, Е. В.; Турук, Ю. С.

Просмотр