Катионная полимеризация транс-анетола

Abstract

Дипломная работа: 61 с., 14 рис., 13 схем, 3 таблицы, 36 источников литературы. Ключевые слова: анетол, катионная полимеризация, кислоты Льюиса, электронодонорные соединения, толуол, α,α,α-трифтортолуол. Объект исследования – транс-анетол. Цель работы – исследование катионной полимеризации транс-анетола – мономера, получаемого из возобновляемых источников сырья, – в присутствии различных кислот Льюиса в мягких условиях. Исследована катионная полимеризация транс-анетола на инициирующей системе H2O/AlCl3•Ph2O в толуоле и α,α,α-трифтортолуоле в интервале температур от −20°С до 20°С с различной концентрацией катализатора и добавкой протонной ловушки – пиридина. Наилучшие результаты (высокая конверсия, высокие молекулярные массы, узкое молекулярно-массовое распределение) были получены для полианетолов, синтезированных в α,α,α-трифтортолуоле при температуре −20°С с добавкой пиридина. Впервые реализована «живая»/контролируемая катионная полимеризация транс-анетола (протекает на начальных этапах полимеризации) на инициирующей системе 1-хлор-1(п- метоксифенил)этан/SnCl4 в толуоле с добавкой электронодонора этилацетата при 0°С. Оптимальное соотношение катализатора и электронодонора – 1:2,5. Предложен механизм протекающей реакции. Полученные результаты могут быть использованы для изучения возможности замещения стирола на транс- анетол при сополимеризации первого с изобутиленом для получения термоэластопластов синтезом тройных блок-сополимеров. Анализ синтезированных полимеров проводился с использованием следующих методов: гравиметрический – конверсия полимера; метод гельпроникающей хроматографии – молекулярно-массовые характеристики полимеров; спектроскопия ЯМР 1 Н, 13 С и MALDI-TOF масс-спектрометрия – микроструктура синтезированных макромолекул.