Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/99730
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorЯровская, Инна Юрьевна-
dc.date.accessioned2014-07-15T11:27:00Z-
dc.date.available2014-07-15T11:27:00Z-
dc.date.issued2014-07-15-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/99730-
dc.description.abstractРабота выполнена на 48 страницах с использованием 50 библиографических источников, содержит 5 рисунков, 4 таблицы и 7 приложений. Объектом исследования являются амиды фенилкарбоновых кислот с фармакофорными структурными фрагментами ингибиторов тирозинкиназ (2- ариламинопиримидина, анилина и пиперазина). Описаны перспективные направления молекулярного дизайна и целенаправленного синтеза биологически активных соединений с широким спектром противоопухолевой активности. Обсуждена методология и приведены экспериментальные результаты синтеза амидов фенилкарбоновых кислот с использованием конвергентной схемы. Ключевые слова: 2-ариламинопиримидины, амиды фенилкарбоновых кислот, ингибиторы киназ.ru
dc.language.isoruru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleКонвергентный синтез амидов фенилкарбоновых кислот, содержащих фармакофорные фрагменты гетероциклических амидовru
dc.typeAbstractru
Располагается в коллекциях:Химия (научно-педагогическая деятельность). 2014

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Яровская Инна.pdf134,88 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.