Перспективная валидация методики количественного определения анастрозола (a,a,a′,a′-тетраметил–5-(1h-1,2,4–триазол–1–илметил)-1,3–бензолдиацетонитрил) в сыворотке крови при испытаниях био-эквивалентности : отчет о НИР(заключительный) / БГУ; рук. Семак, И. В.

Abstract

Объект исследования: валидация методикианастразола в сыворотке крови при испытаниях биоэквивалентности. Цель исследования: разработка оптимальной методики твердофазной экстракции и подбор условий для проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией для количественного определения анастразола в сыворотке крови. Основными методами исследований являются твердофазная экстракция, высокоэф-фективная жидкостная хроматография, масс-спектрометрия, биостатистика.