Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/4210
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorВойтехович, С. В.-
dc.contributor.authorГригорьев, Ю. В.-
dc.contributor.authorГапоник, П. Н.-
dc.contributor.authorИвашкевич, О. А.-
dc.date.accessioned2012-02-06T10:30:20Z-
dc.date.available2012-02-06T10:30:20Z-
dc.date.issued2010-10-
dc.identifier.citationВестник Белорусского государственного университета. Сер. 2, Химия. Биология. География. - 2010. - N 3. - С. 11-14.ru
dc.identifier.issn0372-5340-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/4210-
dc.description.abstractHeterocyclisation of α-aminoacids with triethyl orthoformate and sodium azide in acetic acid has been investigated. It has been shown that valine, leucine, methionine, tyrosine, tryptophan, glutamic and 2-amino-2-phenylacetic acids undergo transformation of amine group into tetrazol-1-yl one giving corresponding derivatives of tetrazol-1-ylacetic acid, whereas cystine and cysteic acid do not react under above mentioned conditions. = Исследована реакция гетероциклизации α-аминокислот, триэтилортоформиата и азида натрия в уксусной кислоте. Показано, что в указанных условиях валин, лейцин, метионин, тирозин, триптофан, глутаминовая и 2-амино-2-фенилуксусная кислоты претерпевают трансформацию аминогруппы в 1-тетразолильную с образованием соответствующих производных тетразол-1-илуксусной кислоты, тогда как цистин и цистеиновая кислота в исследуемую реакцию не вступают.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherБГУru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleСинтез производных тетразол-1-илуксусной кислоты гетероциклизацией альфа-аминокислот, триэтилортоформита и азида натрияru
dc.typearticleru
Располагается в коллекциях:2010, №3 (октябрь)

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
pages 11-14 from Вестник БГУ_Октябрь_2010_Серия2_№3.pdf346,87 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.